A. Pinner, Ueber Nicotin. 441 
Aufserdem könnten freilich noch die Formeln in Betracht 
- kommen: 
H 
C C 
en: 9 H,H,H 
HC 00° 0-04, HC 020209 
| | Dr und SCH, 
HÖ CH. "N--CH, HC CH CH 
x T CH, 2 ı\uUos 
N N 
Durch die Thatsache, dafs das Nicotin eine zweisäurige Base 
ist, das Cotinin aber ebenso wie die gebromten Cotinine und 
Ticonine einsäurig, ist erwiesen, dals der mit dem Methyl verbun- 
dene Stickstoff seine Basicität eingebülst hat, denn wie die Oxyda- 
tion des Dibromcotinins und des Dibromticonins lehrt, ist nur die 
mit dem Pyridinrest verbundene Gruppe C,H,NCH, durch die Ein- 
wirkung von Brom verändert worden und zwar beim Cotinin in 
C,H,O .NCH;, beim Ticonin in C,H,0,NCH;, nicht aber der Pyridin- 
kern selbst. Folglich mufs die bei dem gebromten Cotinin sowohl, 
als auch beim Ticonin noch vorhandene Basicität dem Pyridyl 
zuzuschreiben sein. Eine Aufhebung der Basicität der einen Hälfte 
des Nicotinmoleküls ist aber nur durch die Annahme zu erklären, 
dafs im Nicotin die Hälfte C,H-NCH, wie ein Alkylamin, im Cotinin 
aber die Hälfte ©,H,ONCH, wie ein Säureamid sich verhält; folglich 
muls das Sauerstoffatom an dem mit dem Stickstoff verbundenen 
Kohlenstoffatom sich befinden, sodafs wir die Formel des Cotinins 
auflösen können in 
H 
Ü 
HC g> Hr. 00 
HC CH NNCH, 
N 
Ferner ist Folgendes zu erwägen. Das Üotinin selbst ist eine 
sehr beständige Base. Sie kann für sich der Destillation unterworfen 
werden, sie kann namentlich mit Salzsäure auf 2000 erhitzt werden, 
ohne wesentlich verändert zu werden. Dagegen wird das Dibrom- 
cotinin durch Salzsäure bei 160°, durch starke Basen schon bei 100° 
