442 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
unter Abspaltung von Methylamin zersetzt. Folglich mufs das 
Dibromeotinin sich im Gegensatz zum Cotinin verhalten, wie das 
methylierte Imid einer zweibasischen Säure, d.h. das eine Bromatom 
mufs an dem zweiten, mit NCH, verbundenen Kohlenstoffatom sich 
befinden. Wir können also die Formel für das Dibromcotinin auf- 
lösen in: jet 
© 
HC C©——--C,H;Br.CO 
| | 
HC CH CBr— — -NCH, 
= 
es fragt sich nur, mit welchem der beiden C des C;H,Br das CBr 
verbunden ist. Nun zerfällt das Dibromeotinin unter dem Einflufs 
von Säuren und Alkalien in eine Base C,H-NO, in Oxalsäure und 
in Methylamin. Wenn die Natur der Base C,H,NO mit Sicherheit 
hätte ermittelt werden können, dann war die Konstitution des Dibrom- 
cotinins und damit des Nicotins vollständig aufgeklärt. Denn diese 
Base kann entweder C,H,N.CH,.CHO, der Aldehyd der Pyridyl- 
essigsäure, oder C;H,N.CO.CH;, Methylpyridylketon sein. Im 
ersten Falle würde das Dibromeotinin die Konstitution besitzen 
H 
© C 
; | H, Br HBr = H, HBr Br 
HC C-C-0-—-C HC C-0—-0-C\ 
| | | \ : | a: 
HC Be en at C wi 
N CH, N CH, 
im zweiten Fall dagegen 
C 
#4 N Br H, 
HC ee -CHBr. 
| 8 
HC CH N-00 
> x CH; 
Wenn also, wozu hoffentlich die weiteren Versuche führen 
werden, die Natur der Base C,H,NO aufgeklärt sein wird, wird 
die Konstitution des Dibromeotinins und damit des Nicotins klar- 
gelegt sein. 
