A. Pinner, Ueber Nicotin. 443 
Es kann jedoch jetzt schon als recht unwahrscheinlich erachtet 
werden, dafs die Verbindung C,H,NO der Aldehyd der Pyridyl- 
essigsäure ist, denn alsdann müfste ihre Entstehung aus dem Dibrom- 
cotinin in folgender Weise erfolgen: 
Bei der Annahme, das Dibromceotinin habe die Konstitution 
H, Br HBr 
—_ CC —Ee 
ER 
N -— CO 
N e 
N 
würde die Spaltung, da doch Brom durch Hydroxyl ersetzt wird und 
NCH, durch Eintritt der Elemente des Wassers von dem Reste 
sich trennt, durch folgendes Schema anschaulich gemacht werden: 
H,0H: HOH Zi SE O0: HO 
7 0-0 C { \—C—-CH C 
| RR, | | 
Ber 09 FO | + COOH + H,NCH, 
3 CH, / 
N N 
d. h. es würde die Spaltung in der Gruppe —C(OH) — CHOH— so 
erfolgen, dafs zunächst wegen der Losreilsung des NCH, OH sich 
hinzuaddiert, so dafs für einen Augenblick die Gruppe — C(OH),— 
CHOH-— oder was dasselbe ist —CO —CHOH— vorhanden ist. 
Zwischen diese beiden Ö soll aber H—-OH so spaltend eintreten, dafs 
das H an das CO, das OH an das CH(OH) sich anlagert, eine An- 
nahme, welche nicht den geringsten Grad von Wahrscheinlichkeit 
besitzt, vielmehr müfste das OH an das CO, das H an das CHOH 
sich anlagern und als Spaltprodukt die Pyridylessigsäure 
N _CH,—CO0H 
| | 
I} 
| 
entstehen. Den gleichen Grad von Unwahrscheinlichkeit besitzt die 
Annahme, das Dibromeotinin habe die Konstitution 
SH, HBr Br 
710 -0—-C 
| Nco 
| N 
Sıark CH, 
