444 A. Pinner, Ueber Nicotin. 
denn in diesem Falle mülste folgende Spaltung sich vollziehen: 
H, HOH: OH 
| CO CN 
| ER 
7. Eh H,0 — 
Nr 
CH, 
H, HOH OH 
—C--COH + HC 
| I 
COOH + H»NCH, 
N 
d.h. es müfste auch hier wieder zwischen — HC(OH)—CO— das 
H-—-OH so eintreten, dafs das CO mit H, das CH(OH) mit OH sich 
vereinigt, was gegen alle Regeln der hydrolytischen Spaltung wäre. 
Es wäre aber noch eine weitere Möglichkeit für die Konstitution 
des Dibromeotirins vorhanden, nämlich 
BEN HBr H, Br 
FE nn ein 
Br 
HARR 
N 
SULCHE CH, 
7 
N 
Bei dieser Formel würde aber die Entstehung einer Verbindung 
C,H,NO statt C,H,NO gar nicht zu erklären sein, wenn man nicht, 
wozu vorläufig ein zwingender Grund nicht vorliegt, annehmen 
will, dafs die Base C,H,NO lediglich einem Oxydationsprozefs ihre 
Entstehung aus der Base C,H, NO verdankt. 
Es bleibt deshalb nur die dritte Formel, weiche auch alle bisher 
bekannten Thatsachen einfach zu erklären vermag. 
Unter Zugrundelesung dieser wahrscheinlichsten dritten Kon- 
stitutionsformel würden im Dibromcotinin bei der Zersetzung 
durch Basen die beiden Bromatome durch Hydroxyl ausgetauscht, 
aufserdem unter Aufnahme der Elemente des Wassers Methylamin 
abgespalten und zunächst die Verbindung 
RR N 6) H, 
ee 
m. >cnoH 
us COOH 
4 / 
4o 
