A. Pinner, Ueber Nicotin. 445 
gebildet werden. Letztere aber würde bei ihrer Entstehung zer- 
tallen in 
vi Ben und CHO.CO,H, in Methyl-s-pyridylketon und 
| | "73 Glyoxylsäure, welche selbstverständlich sofort in 
Öxalsäure und Glycolsäure zerfällt. 
Das Dibromticonin würde die Konstitution 
N besitzen: 
Br 
eh! 
| | CHBr.!) 
N—CO 
CH, 
N 
Bei der Zersetzung durch Basen würde, indem zunächst die 
beiden Bromatome durch Hydroxyl ausgetauscht werden, unter 
Addition des Wassers folgender chemischer Prozess sich abspielen: 
Ze OH: 
NIE :00 ” N -C00H 
I I 1 Yenou+ 23,0 - 
\ | 0-00 j 
V CH, = / ; 
N N 
COH 
=e >CHOH + CH,NH, 
COOH 
d.h. es würde zunächst neben Nicotinsäure und Methylamin der 
Halbaldehyd der Tartronsäure entstehen. Letzterer aber muls so- 
fort, wie aus den vielfältigsten Beispielen bekannt ist, sich um- 
lagern zu Malonsäure. Thatsächlich entstehen ja bei der Zersetzung 
des Dibromticonins durch Basen Nicotinsäure, Malonsäure und 
Methylamin. 
Das Monobromeotinin und das Monobromticonin haben, 
l) Ich möchte an dieser Stelle darauf hinweisen, dafs ich in meiner 
vorläufigen Mitteilung in den Berichten von den möglichen Nicotin- 
formeln nur die wahrscheinlichste gegeben habe, und dals Herr Blau 
sich veranlalst gesehen hat, die anderen beiden möglichen Formeln, 
welche ich dort nicht erwähnt habe, anzuführen. Es lassen sich leicht 
Formeln aufstellen, schwieriger ist es, die experimentellen Belege 
zu liefern. 
