A. Pinner, Ueber Nieotin. 447 
zu erkennen. Freilich ist es sicher, dafs auch bei ihrer Entstehung 
die Bildung von Monobromticonin vorhergeht, wir haben also 
Br 
BSCHS0H, 
IN co 
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Durch die Wirkung des Alkalis wird vielleicht zunächst Methyl- 
amin abgespalten und der Körper 
L (OH)Br 
ee 
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COOH 
N 
erzeugt, welcher durch den Einflufs nascierenden Wasserstoffs in die 
Säure 
/ N -CH(0H)—-CH(0H) CH, -C0,H 
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übergeführt wird. Eine solche Säure mülste sich aber durch die 
Leichtigkeit, in ihr Lacton überzugehen, auszeichnen. Es kann aber 
‚auch, wie schon oben erwähnt worden ist, durch die Einwirkung des 
Alkalis aus dem Monobromticonin das Brom durch OH und das 
NCH, durch O ersetzt, also zunächst das Lacton gebildet worden 
sein: 
.— C(OH)—-C0-—-CH, 
I, f | 
N 
welches freilich durch die Wirkung des Alkalis zur Säure aufge- 
spalten, dann aber bei der weiteren Verarbeitung wieder in das 
Laeton zurückverwandelt worden wäre. Diese Säure aber würde durch 
die hydrierende Wirkung der Flüssigkeit in die Hexahydrover- 
bindung, 
