454 H. Kiliani, Ueber einige Derivate des Digitogenins. 
Berechnet Gefunden 
2. 1. II 
H,01) 8,39 ee me 
K 7.28 — — 7,35 
Die von mir analysierte Säure erweicht bei 170°. 
Fine Säure von gleicher Zusammensetzung und ähnlichen Eigen- 
schaften haben nun Marsh, Balliol und Gardner unter den 
Destillationsprodukten der dreibasischen Camphensäure, C,H O;, 
aufgefunden und als Isopyrocamphensäure bezeichnet. ?) Sie schreiben: 
„The acid separates from the hot aqueous solution as an oil which 
afterwards solidifies to a mass of cerystals. The cıystals form hard 
granules..... The melting point is near 160°, but was not always 
obtained quite constant.“ 
Ein Salz haben die genannten Forscher leider nicht dargestellt 
Ich beabsichtige nun, in nächster Zeit diese Säure direkt mit 
der meinigen zu vergleichen. Sollte sich dabei wirklich deren 
Identität ergeben, so wäre damit die Verwandtschaft des Digitogenins 
zu den Terpenen direkt bewiesen. Im entgegengesetzten Falle aber 
dürfte es nicht allzu schwer sein, die Konstitution der Säure 
C; H,, O, aufzuklären und dadurch zur richtigen Erkenntnis des in 
der Digitsäure enthaltenen Kohlenstoffkernes zu gelangen. 
Verhalten der Digitogensäure zu verschiedenen 
Reagentien. 
Wenn die im Eingange dieser Abhandlung erwähnte Vermutung 
richtig war, ‚dafs Digitogenin, Digitogensäure und Digitsäure das 
gemeinschaftliche Radikal C, H,; O, enthalten, dann lag es nahe, für 
die Digitogensäure die Formel 
C, H,; 0; . CH= CH — CH, — CH, — CO; H 
anzunehmen, welche die Bildung der Digitsäure 
Cy H,; O2. CO;H 
durch Oxydation mittelst Permanganat in einfachster Weise erklären 
würde. Dann sollte aber als Nebenprodukt bei der Digitsäure- 
gewinnung Bernsteinsäure auftreten: es würde ferner durch Behand- 
lung der Digitogensäure mit Natriumamalgam eine Dihydrosäure ent- 
stehen” welche bei gewöhnlicher Temperatur gegen Permanganat 
1) Verlust im Vacuum. 
2) Journ. chem. soc. Bd. 59, S. 651. 
