468 F. Lüdy, Studien über Siambenzo&. 
in der Vanille als fertig vorgebildet nachgewiesen in Siam-!) und 
Sumatrabenzo&?), ferner von E. Schmidt in Peru- und Tolu- 
balsam, alles Sekrete, die durch Verletzen der betreffenden Bäume 
erhalten wurden. Es war zu vermuten, dals auch bei den ebenge- 
nannten Sekreten das Vanillin aus dem cambialen Coniferin entsteht. 
Von diesem Gesichtspunkt aus betrachtet schien es mir von einigem 
Interesse zu sein, den im Handel vorkommenden Terpentin auf 
einen etwaigen Gehalt an Coniferin oder bereits daraus entstandenem 
Vanillin zu prüfen. 
Da Tiemann und Haarmann den Cambialsaft von frisch ge- 
fällten Nadelhölzern, nach Entfernen der Rinde durch Abschaben 
sich verschafften, aus demselben durch Aufkochen und Reinigen das 
Coniferin krystallisiert erhielten, welches durch Spaltung und Oxy- 
dation leicht in Vanillin übergeführt werden konnte, so glaubte ich 
mit ziemlicher Sicherheit annehmen zu dürfen, dafs im Terpentin, 
der bekanntlich durch Verletzen der Bäume gewonnen wird, fertig 
vorgebildetes Vanillin oder doch wenigstens das vermutliche Aus- 
gangsprodukt desselben, das Coniferin, enthalten sein mülste. 
Um dieses nachzuweisen, verfuhr ich folgendermalsen: 500 g& 
käufliche Terebinthina veneta wurden in Äther gelöst und mit einer 
gesättigten wässerigen Lösung von saurem schweftligsaurem Natron 
anhaltend im Scheidetrichter geschüttelt, die Lauge abgelassen und 
nach der gewöhnlichen Methode mit verdünnter Schwefelsäure (3 Vol. 
conc. H,SO, und 5 Vol. Wasser) zersetzt. Mit Äther geschüttelt ent- 
hielt derselbe keine Spur von Aldehyden. Vanillin war also in 
der Terebinthina veneta nicht fertig vorgebildet. 
Um etwa in dem Terpentin vorhandenes Coniferin zu spalten, 
wurde eine frische Menge des Harzes mit einem Gemisch von 10 
Teilen Kaliumbichromat, 15 Teilen Schwefelsäure und 80 Teilen 
Wasser einige Stunden am Rückfiufskühler bis zum Kochen erhitzt, 
wodurch vorhandenes Coniferin durch die Schwetelsäure in Trauben- 
zucker und Coniferylalkohol gespalten und letzterer alsdann durch 
das Oxydationsgemisch in Vanillin übergeführt worden wäre. Dem 
erkalteten Gemisch konnte jedoch durch Äther keine Spur von Va- 
nillin entzogen werden. 
t, Berl. Berichte 1878, 1634. 
2) Arch. d. Pharm. 1893, 55. 
