476 F. Lüdy, Studien über Siambenzo&. 
Verhalten von Siaresinotannol gegen Salpetersäure. 
Durch konzentrierte Salpetersäure wurde Siaresinotannol analog 
dem Resinotannol der Sumatrabenzo& !) glatt in Pikrinsäure über- 
geführt. 
Verdünnte Salpetersäure verwandelte das in Essigsäure ge- 
löste Siaresinotannol in ein rotes ÖOxydationsprodukt, das, gleich 
wie das bei der Sumatrabenzo@ erhaltene, sich wie ein Phlobaphen 
verhielt und sich nur noch in Alkalien mit tiefroter Farbe löste. 
Benzoäsäuresiaresinotannolester und Benzoäsäure- 
benzoresinolester. 
Aus vorstehenden Untersuchungen geht hervor, dafs die Haupt- 
masse der Siambenzo& analog der Sumatrabenzo& aus einem Ester- 
gemisch besteht. Um diese Ester, wie sie in der Siambenzo& vor- 
handen sind, rein und unverseift darzustellen, veriuhr ich nach 
2 Methoden: 
1) Siambenzo& wurde in Äther gelöst, filtriert und mit Petrol- 
äther versetzt, wobei sich eine harzartige Substanz auf dem Boden 
absetzte. Die in der Benzo&@ frei vorkommende Säure muiste im 
Petroläther gelöst bleiben. Das ausgefallene Harz wurde wiederholt 
in Äther gelöst und mit Petroläther gefällt: zuletzt wurde die 
ätherische Harzlösung mit !/,, Proz. Sodalösung geschüttelt, um die 
letzten Spuren von freien Säuren auizunehmen und hierauf noch 
wiederholt mit Wasser behandelt. Der Äther reagierte nun voll- 
ständig neutral und wurde nach dem Filtrieren sorgfältig bei ge- 
linder Wärme abdestilliert. Es blieb ein kolophoniumartiges, durch- 
sichtiges Harz zurück. 
2) Siambenzo&, in Äther gelöst und filtriert, wurde mit Y/, Proz. 
Sodalösung geschüttelt, die wässerige Lauge abfliefsen gelassen und 
von neuem mit Y/, Proz, Natroncarbonatlösung geschüttelt, bis die 
ätherische Benzo&lösung nicht mehr sauer reagierte. Nach wieder- 
holtem Schütteln mit Wasser wurde analog wie vorhin zur Trockne 
eingedampft. Der Zusatz von Sodalösung mulste sorgfältig und in 
kleinen Portionen geschehen, weil sonst bei zu konzentrierter Lösung 
die Benzo@ einfach sich in der alkalischen Lauge gelöst hätte, 
während durch die so verdünnte nur Spuren von Benzo& nebst allen 
freien Säuren in Lösung gebracht wurde. 
1) Archiv d. Pharm. 1893, 75. 
