F. Lüdy, Studien über Siambenzo&. 477 
Der nach der einen oder andern Methode dargestellte Ester ist 
kolophoniumähnlich, hellgelb gefärbt, durchsichtig, in der Kälte 
spröde, vollständig geruch- und geschmacklos. In fein gepulvertem 
Zustand ist er weils und kann leicht in sehr feinem Zustand er- 
halten werden durch Lösen in Weingeist und Fällen mit viel salz- 
säurehaltigem kaltem Wasser. Frisch bereitet, löst dieses Ester- 
gemisch sich leicht in Äther, es scheint sich jedoch mit der Zeit zu 
zersetzen und ist dann nicht mehr vollständig in Äther löslich. Zu 
einer farblosen Flüssigkeit wird der Ester ferner leicht gelöst von 
Alkohol, Chloroiorm, Eisessig und heilsem Benzol, scheidet sich aus 
letzterem beim Erkalten wieder aus. In Petroläther und Wasser 
ist er unlöslich. Verdünnte Kalilauge löst ihn mit brauner Farbe 
auf. Geglüht, verbrennt er rückstandslos. In Wasser erwärmt, 
schmilzt er zu einer seidenglänzenden, lange Faden ziehenden har- 
zigen Masse zusammen. Bei 65° C. ist er vollständig geschmolzen, 
nachdem er schon bei 50% C. anfängt zu erweichen. 
Um die Spaltungsprodukte dieses Esters zu erhalten, wurden 
30 g desselben mit Kalilauge verseift und die dunkelgefärbte Lauge 
mit Salzsäure versetzt. Aus der siedendheifls filtrierten Lösung 
krystallisierten nach dem Erkalten lange Nadeln aus, die nach dem 
Umkrystallisieren aus heifsem Wasser unter Zuhülfenahme von 
Tierkohle vollständig weifs erhalten wurden. Sie zeigten einen 
Schmelzpunkt von 121° ©. 
Die Elementaranalyse der über Schwefelsäure getrockneten 
Substanz ergab: 
0,1107 g Substanz gaben 0,0538 g H,O und 0,2784 g CO,. 
Berechnet für C,H, 0; Gefunden 
C 68,8 Proz. 68,6 Proz. 
H ORT, II 
Die durch Spaltung des Esters erhaltene Säure erwies sich so- 
mit als Benzoäsäure. 
Die beiden Alkohole wurden nach derselben Methode, die ich 
bei der Sumatrabenzo& !) angewendet hatte, getrennt und zwar mit 
konzentrierter Kalilauge unter Zusatz von einigen Tropfen Aether 
(siehe oben). 
Die Elementaranalyse des weilsen Alkohols ergab folgende 
Zahlen: 
1) Archiv d. Pharm. 1893, 31. 
