475 F. Lüdy, Studien über Siambenzo&. 
0,1642 g Substanz ergaben 0,1530 g H,O und 0,4588 g 00, 
Berechnet für C,g Hag Os Gefunden 
© 76,8 Proz. 716,2 Proz. 
H 10,6 „ 10,3 ” 
Diese Zahlen sowie sämmtliche Reaktionen und Schmelzpunkte 
stimmen auf das Benzoresinol. 
Das in der braunen Lauge sich befindende Siaresinotannol wurde 
analog dem Resinotannol der Sumatrabenzo& !) isoliert. 
Die Elementaranalyse der bei 1200 getrockneten Substanz ergab 
0,1174 g Substanz gaben 0,7000 & Wasser und 0,2998 g CO, 
Berechnet für C,> H44 O3 Gefunden 
© 69,9 Proz. 69,6 Proz. 
H GBR N 6,6 
” 
Sämtliche Reaktionen, sowie die Zahlen vorstehender Verbrennung 
stimmen auf Siaresinotannol. 
Das Siambenzoäöharz ist also ein Ester und 
zwar ein Gemisch von einem Benzoäsäure-Sia- 
resinotannolesterund einem Benzo&äsäure-Benzo- 
resinolester. 
Behufs Bestimmung der aus diesem Ester resultierenden Benzo&- 
säure wurde eine möglichst genaue Verseifung ausgeführt. Der 
genau gewogene, im Exsiccator getrocknete Ester wurde mit reinem 
Kali sorgfältig verseift und mit Salzsäure gesättigt. Das ausgeschiedene 
Harz wurde von Neuem verseift und mit Säure versetzt, was so oft 
wiederholt wurde, als sich noch Benzoösäure nach dem Erkalten 
ausschied. 
27,5 g reinen Ester verseift, lieferte 17 g Alkohol also 
10,5 g Benzoäsäure = 38,2 Proz. 
Um zu bestimmen, in welchen Mengenverhältnissen die beiden 
Alkohole, das Benzoresinol und das Siaresinotannol in dem Benzoö- 
harz enthalten seien, wurden genau 30 g des reinen Esters in ver- 
dünnter Kalilauge gelöst und mit konzentrierter Kalilauge das Benzo- 
resinolkalium ausgefällt, was so lange wiederholt wurde, als sich 
noch Nadeln ausschieden. Das durch Ausfällen mit Salzsäure aus 
der Kaliverbindung entstehende Benzoresinol wog nach dem Aus- 
waschen und Trocknen genau 2,5 g, d. h. das beim Verseifen des 
Benzoösäureesters entstehende Alkoholgemisch besteht aus 
83 Proz. Benzoresinol und 
Ile Siaresinotannol. 
1) Archiv d. Pharm. 1893, 82. 
