A. Soldaini, Zerflielsliches Alkaloid von Lupinus albus. 499 
2. Geschmolzenes Kali greift das Alkaloid schwierig an, indem 
es anfangs wasserentziehend wirkt, dann die Base unter Ent- 
wickelung von Ammoniak, aber keines Amines, zersetzt; daher sind 
an den Stickstoff gebundene Alkyle ausgeschlossen. 
3. Die Unlöslichkeit des Alkaloids in Kalilauge und das Fehlen 
der Eisenchloridreaktion schliefsen mit Wahrscheinlichkeit das Vor- 
handensein von Phenolhydroxyl aus. 
4. Dals bei der Einwirkung der Salzsäure Wasser entzogen 
wird, ohne dafs sich Chlormethyl entwickelt, schliefst an Stickstoft 
gebundene Methylgruppen aus; ebenso Methoxylgruppen, was auch 
durch das Verhalten gegen Jodwasserstoff bestätigt wird. 
5. Da das Alkaloid keine reduzierenden Eigenschaften besitzt 
und sich weder mit Phenylhydrazin noch mit Hydroxylamin ver- 
bindet, kann das Sauerstoffatom weder aldehyd- noch ketonartig ge- 
bunden sein. 
6. Bei der Reduktion mit Alkohol und Natrium bindet das 
Alkaloid Wasserstoff (wahrscheinlich 4 Atome.) 
7. Es verbindet sich nur mit einem Molekül Jodmetliyl unter 
Bildung eines Jodmethylats und enthält daher ein tertiäres Stick- 
stoffatom. 
8. Das Drehungsvermögen des Alkaloids führt, nach der Theorie 
von Vant’Hoff, zur Annahme von wenigstens einem asymmetrischen 
Kohlenstoffatom. 
9. Das Alkaloid bindet vier Atome Brom und liefert damit ein 
unbeständiges Produkt, welches sich freiwillig in ein anderes, weniger 
unbeständiges, mit drei Bromatomen verwandelt, um endlich in zwei 
Gruppen gespalten zu werden, deren eine 8 Kohlenstoffatome ent- 
hält, wogegen die andere wahrscheinlich 7 Kohlenstoffatome besitzt; 
diese beiden (pyridin- oder hydropyridinartigen) Gruppen sind 
die Kerne, welche wahrscheinlich im Molekül des Alkoloids vor- 
handen sind. 
Pharmaceutisch- und toxikologisch-chemisches Institut der Uni- 
versität Neapel, den 22. April 1893. 
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