Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 549 
lacton sich in der Elementarzusammensetzung nur durch OCH, unter- 
scheiden, ersteres nach den Untersuchungen von W. Roser (l. c.) 
eine Methoxylgruppe: O.CH;, letzteres dagegen, wie direkte Ver- 
suche lehrten, keine derartige Gruppe im Molekül enthält, so war 
a priori mit hoher Wahrscheinlichkeit anzunehmen, dafs auch das 
Cotarnlacton nur ein methoxyliertes Hydrastlacton sein könnte. 
Hydrastin C,, H,,;, N O0, Hyyurastlacton C,, H, 04.0H 
Nareotin C,, Hz, (0.CH,) NO, Cotarnlacton C,, Hg, (0.CH,).OH 
Nach den Untersuchungen von W. Roser!) geht das Cotarn- 
lacton bei weiterer Oxydation mit Kaliumpermanganat in eine zwei- 
basische Säure, die Cotarnsäure, über. Lag in dem Cotarnlacton 
nur ein methoxyliertes Hydrastlacton vor, so mulste letzteres unter 
den gleichen Versuchsbedingungen ebenfalls eine zweibasische Säure 
liefern. Der Versuch hat diese Annahme durchaus bestätigt. 
Oxydation des Hydrastlactons. Das Hydrastlacton wurde 
zu diesem Zwecke mit der doppelten Menge Aetzkali in der fünfzig- 
tachen Menge Wasser gelöst und dieser Lösung die 4 Atomen 
Sauerstoff entsprechende Menge einer 4prozentigen Kaliumperman- 
ganatlösung, unter Vermeidung des Erwärmens, nach und nach in 
kleinen Anteilen zugesetzt. Die vom ausgeschiedenen Mangansuper- 
oxydhydrat abfiltrierte Flüssigkeit wurde mit Salzsäure neutralisiert, 
alsdann auf ein kleines Volum eingedampft und das restierende 
Liquidum schliefslich mit Salzsäure sauer gemacht. Nach 24stün- 
digem Stehen hatte sich eine reichliche Menge eines fein krystalli- 
nischen Niederschlags ausgeschieden, welcher nach dem Abfiltrieren 
und Auswaschen mit wenig kaltem Wasser, leicht durch Um- 
krystallisieren aus siedendem Wasser gereinigt werden konnte. 
Durch Ausschütteln mit Äther wurde aus der salzsauren Mutterlauge 
noch ein weiteres, jedoch wesentlich geringeres Quantum derselbeu 
Verbindung gewonnen. 
Das auf diese Weise erzielte Oxydationsprodukt bildete weils- 
liche, glänzende, breite Nadeln von stark saurer Reaktion, welche 
sich wenig in kaltem Wasser, leicht in siedendem Wasser, sowie 
auch in Alkohol und in Äther lösten. Der Schmelzpunkt derselben 
wurde bei 174—175° ermittelt. Die Analysen dieser Säure lieferten 
folgende Daten: 
Annal. d. Chem. 254, 345. 
