Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 551 
2 Atome Sauerstoff als Dioxymethylen: CH,:O,, und 1 Atom Sauer- 
stoff als Carbonyl: CO, wie ich später noch spezieller darthun werde. 
Die Hydrastsäure stellt sich somit der Cotarnsäure direkt zur Seite: 
| 0>cH, 0>CH, 
Br 2.00%: 008 URS CO.OH 
CO.OH | CO.OH 
O.CH;, 
Cotarnsäure Hydrastsäure 
W. Roser nimmt aus theoretischen Gründen an, dafs die Kon- 
stitution der Cotarnsäure durch die nachstehende Formel I. zum 
Ausdruck gelangt, obschon sich die Überführung derselben in 
Gallussäure und Methylengallussäure auch durch die Formel II. unge- 
zwungen würde erklären lassen: 
E00 _—-0,€ CH,.0.€ 
5 ? 
0.C; \0.c0.0H 0.0/ Ne.c0.0H 
1 | TI PORCEN | 
| ıC.CO.OH | 
eH..0.C r x C.C0.0H 
3 Rp: 0.oN 
CH CH 
Dem entsprechend würde der Hydrastsäure, welche sich von 
der Cotarnsäure nur durch das Fehlen der Methoxylgruppe: O.CH;, 
unterscheidet, entweder die Formel III oder die Formel IV zu- 
kommen: 
CH, —0.C CH 
ST 7 
ug c:coieH a 
| | 
Tr | Iy... '€cH, 
C.CO.OH | C.CO.OH 
EN o.€ I 
CH CH 
Ist die Roser’sche Ansicht über die Struktur der Cotarnsäure 
richtig und das Narcotin nur einfach als ein methoxyliertes Hydrastin 
anzusprechen, so mufls die Konstitution der Hydrastsäure durch die 
Formel III zum Ausdruck kommen. 
Die Versuche, welche ich anstellte, um die Stellung der Dioxy- 
methylengruppe in der Hydrastsäure zu ermitteln, haben jedoch, im 
Einklang mit den vor Kurzem von M. Freund publizierten Unter- 
suchungen, für die Formel IV entschieden. 
