Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 555 
auf eine Mitteilung der Daten, welche bei der Analyse der auf diese 
Weise gewonnenen Dioxyphtalsäure gewonnen wurden. 
0,151 g der bei 100° getrockneten Säure lieferten 0,247 g 00, 
und 0,054 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für 0, H,0,+ H,O 
C. 44,61 #445 
H. 3,97 3,70 
Aus diesen Beobachtungen ergiebt sich somit, dafs die Hydrast- 
säure, im Einklange mit den inzwischen publizierten Angaben von 
M. Freund (!. c.), alsMethylendioxyphtalsäure anzusprechen und durch 
folgende Formel auszudrücken ist: 
CH cH 
N BEST 
HO.C/ ‚C.C0.OH „987 greet 
Buch ,0.C0.0H No.c C.C0.OH 
CH CH 
Dioxyphtalsäure Hydrastsäure 
Dem Hydrastlacton, welches, wie oben gezeigt wurde, bei der 
Oxydation in Hydrastsäure übergeht, kann somit nur die folgende, 
der des Roser’schen Cotarnlactons nicht ganz entsprechende Formel 
zukommen: 
c—0O 
CH |H2 'C 
a 
Pe C re 074 re 
CH, | | | | 
No.c\ ‚0.cH.o — CH, OH CH3.0C\ ‚C.CH.0O — CH;.0H 
CH cH 
Hydrastlacton Cotarnlacton 
Behufs Gewinnung der weiteren Oxydationsprodukte der Hy- 
drastsäure wurde das Filtrat von dem zunächst ausgeschiedenen 
Hydrastlacton (s. S. 547) mit Bleiacetat im geringen Ueberschusse 
ausgefällt, der hierdurch gebildete weilse, zum Teil krystallinische 
Niederschlag gesammelt, ausgewaschen und mit Schwefelwasserstoff 
in der Wärme zerlegt. Nach dem Eindampfen und Erkaltenlassen 
der auf diese Weise erzielten Lösung resultierte eine reichliche 
Quantität fast farbloser, durchsichtiger Nadeln, deren Menge sich 
beim freiwilligen Verdunsten der Mutterlauge noch wesenlich ver- 
mehrte. Diese Krystalle erwiesen sich als Hemipinsäure. Die 
