558 Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 
Es ist hierdurch entschieden, in welchem Teile des Hydrastin- 
molekules die Methoxylgruppe: 0. CH,, eingetreten sein muls, durch 
deren Mehrgehalt sich das Narcotin vom Hydrastin unterscheidet. 
Sucht man nun aus diesen Spaltungsprodukten der Hydraston- 
säure einen Schluls auf die Konstitution derselben zu ziehen, so 
dürfte zunächst wohl die Annahme gerechtfertigt erscheinen, dafs 
beide Methoxylgruppen: O.CH;, und die Carboxylgruppe: CO.OH, 
welche in der Hydrastonsäure enthalten sind, sich in derselben be- 
reits als Hemipinsäurerest befinden. Die zweite Carboxylgruppe der 
Hemipinsäure dürfte erst bei der Oxydation der Hydrastonsäure aus 
der darin enthaltenen, durch das Verhalten gegen Hydroxylamin 
gekennzeichneten CO-Gruppe hervorgegangen sein, sodals in der 
Hydrastonsäure die leicht in Hemipinsäure überführbare Gruppe 
CoHs 0;: 
CO.CH, 
HC’ \C.0CH, 
HC = ,02C60%0H 
a priori enthalten ist. Die Annahme einer Aldehydgruppe: COH, in 
der Hydrastonsäure, welche ebenso wie die Ketongruppe: CO, mit 
Hydroxylamin hätte in Reaktion treten können, erscheint bei Berück- 
sichtigung der Konstitution jener beiden Spaltungsprodukte, sowie 
des Gesammtverhaltens der Säure selbst, wohl ausgeschlossen zu sein. 
Erwägt man ferner, dafs die Hydrastonsäure nach ihrem Ver- 
halten gegen Brom eine doppelte Bindung in einer Seitenkette ent- 
halten muls, die erfahrungsgemäfls bei der Oxydation mit Kalium- 
permanganat in alkalischer Lösung durch Anlagerung von Hydroxyl- 
gruppen: OH, aufgehoben wird, so dürfte die in dem Hydrastlacton, 
bezüglich in der entsprechenden Hydrastlactonsäure enthaltene 
Gruppe —CH.OH-—-CH,.OH aus der ungesättigten Gruppe 
—CH=(H, hervorgegangen sein. Da ferner die beiden Sauerstoff- 
atome des Restes O,, Hy O3: 
Ca, Hısg 0, Hydrastonsäure 
C,o Ha O0; Hemipinsäurerest 
C,H; 0, 
