564 Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 
0,2432 g der lufttrockenen Verbindung verloren bei 1000 0,0252 g 
an Gewicht, die beim Stehen an der Luft, ebenso wie von dem ent- 
wässerten Hydrochlorid des ursprünglichen Oxims vollständig wieder 
aufgenommen wurden. 
0,2376 g der lufttrockenen Verbindung erforderten 48 cc Yo =N. 
Silberlösung. 
Gefunden Berechnet für OH, N, 0, HC1+3H, 0 
H,0 10,39 10.74 
HCl 1,37 7.26 
Auch das aus diesem Hydrochlorid durch Natriumearbonat ab- 
geschiedene freie Oxim stimmte in seinen Eigenschaften vollständig 
mit denen des Ausgangsmaterials überein. 
Aus den Mutterlaugen dieses Hydrochlorids schied Natrium- 
carbonat, nach Verdünnung derselben mit Wasser, nur eine geringe 
Menge eines flockigen Niederschlages aus, der sich beim Stehen in 
der alkalischen Flüssigkeit zum Teil wieder auflöste. Wurde letztere 
jedoch nach dem Filtrieren einige Tage sich selbst überlassen, so 
erfolgte allmählich eine nicht unbeträchtliche Ausscheidung kleiner, 
farbloser, durchsichtiger Prismen, die nach dem Auswaschen und 
Trocknen bei 202—2030 unter starkem Aufschäumen schmolzen. 
Wies schon dieser hohe Schmelzpunkt darauf hin, dafs in jener 
Verbindung nicht mehr das im Vorstehenden beschriebene Oxim 
vorliegen konnte, so ging dies weiter aus der nahezu vollständigen 
Unlöslichkeit derselben in siedendem absolutem Alkohol hervor. 
Ebenso unlöslich erwies sich der fragliche Körper in Wasser. Da- 
gegen konnte derselbe aus siedendem verdünntem Alkohol ohne 
Schwierigkeit umkrystallisiert und hierdurch in etwas gröfsere, durch- 
sichtige Krystalle übergeführt werden. Die Analyse dieser Verbin- 
dung ergab folgende Daten: 
Bei 100° war eine Gewichtsabnabme nicht zu konstatieren. 
1) 0,213 g lieferten 0,481 g CO, und 0,120 g H,O 
2) 0,203 g lieferten 0,458 & CO, und 0,118 g H,O 
3) 0,3001 & lieferten 0,02416 g. NH; 
Gefunden Berechnet für 
1; 2. 3% Oz Hz, N; O7 
©. .61,53 61,53 — 61,40 
H. 6,26 6,45 .- — 6,14 
N — — 6,63 6,51 
Nach dem Ergebnisse der vorstehenden Analysen lag somit auch 
in dieser Verbindung kein Acetylderivat des ursprünglichen Oxims, 
sondern nur ein Hydrat desselben vor. 
In einer ähnlichen Weise wie Acetylchlorid wirkt auch Essig- 
säureanhydrid auf das fragliche Oxim C3»H,,N,0, ein. In dem 
betreffenden Reaktionsprodukte konnte weder die Gegenwart eines 
Acetylderivates, noch die einer nitrilartigen, durch weitere Abspal- 
tung von Wasser gebildeten Verbindung konstatiert werden. Es 
folgt hieraus, dafs in dem Oxim O5 Hs, N; O, die Gruppe = N.OH 
nicht enthalten sein kann. 
Bei dem Debergiefsen mit Essigsäureanhydrid löste sich die 
fragliche Verbindung Cs Hz; N, O, leicht und ohne Entwicklung 
von Wärme auf. Nach dem Kochen am Rückflufskühler und 
