Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 565 
darauffolgendem Verjagen des im Ueberschuls angewendeten Essig- 
säureanhydrids durch Verdampfen auf dem Wasserbade, resultierte 
eine amorphe, durchscheinende, bräunlich gefärbte Masse, welche 
sich leicht in Wasser auflöste. Natriumcarbonat schied aus dieser 
Lösung nur eine verhältnismälsig geringe Menge eines Niederschlages 
(A) aus, welcher sich nach dem Trocknen leicht in absolutem Alkohol 
auflöste. Beim freiwilligen Verdunsten letzterer Lösung resultierten 
farblose, durchsichtige, prismatische Krystalle, die sich durch die 
Form, den Schmelzpunkt: 202—203°, und das sonstige Verhalten 
als die im Vorstehenden beschriebene Verbindung Cys Hag Na O, 
kennzeichneten. Die Mutterlauge dieser Krystalle trocknete zu einer 
bräunlichen, durchscheinenden Masse ein, welche durch Auflösen in 
verdünnter Salzsäure in das Hydrochlorid des ursprünglichen Oxims: 
Ca Hs; Na O0, HCl + 3 H,O. verwandelt wurde, mithin nur aus diesem 
selbst oder aus dessen Hydrat Ca Hag Na O, bestehen konnte. 
Aus dem Filtrate des Natriumcarbonatniederschlages (A) erfolgte 
bei längerem Stehen noch eine beträchtliche Ausscheidung von 
kleinen, farblosen Krystallen, welche sich durch die Form, den 
Schmelzpunkt: 202—203° und die Löslichkeitsverhältnisse ebenfalls 
als die Verbindung Cs, Hs, Na O, charakterisierten. 
Die Verbindung C% Hz; Na O, resultiert auch, wenn die heifse 
Lösung des durch Einwirkung von salzsaurem Hydroxylamin auf 
Methylhydrastin oder auf Methylhydrastinhydrat gebildeten Hydro- 
ehlorids: C35 Hs, N; O,, HCl + 3 H,O, mit Natriumearbonat in etwas 
grölserem Ueberschufs versetzt und die hierauf filtrierte Mischung 
längere Zeit bei Seite gestellt wird. Die Bildung der Verbindung 
Ca5 Hog Na O, scheint jedoch hier von der Temperatur, der Kon- 
centration der Lösung und der Menge des angewendeten Natrium- 
carbonats abzuhängen, da, wie S. 562 erwähnt wurde, unter ganz 
ähnlichen Bedingungen auch das Oxim Cs Hs, Na O, zur Abschei- 
dung gelangte. 
Die Verbindung Cga Hag Na O, trägt den Charakter einer 
schwachen einbasischen Säure, wie einesteils aus der leichten Lös- 
lichkeit derselben in verdünnter Kali- oder Natronlauge, anderen- 
teils aus dem Umstande hervorgeht, dafs 1 Mol. derselben in alko- 
holischer Lösung*) 1 Mol K OH (Phenolphtalein als Indicator) 
sättigt. 
0,193 g erforderten zur Rötung 3,9 ce. 1/,o- N. Kalilauge 
0,390 & A r & 9 cc. Un. N. R 
Für obige M=ngen berechnen sich 3,93, bez. 9,07 ce. Yo. N. Kalilauge. 
Durch Auflösen in Salzsäure geht die Verbindung C;, Hz, Ng O, 
in das Hydrochlorid des Oxims Ca, Hz, N; O, über. 
0,2268 g dieses Hydrochlorids verloren bei 100° 0,0235 g an Gewicht, 
die beim Stehen an der Luft vollständig wieder aufgenommen wurden. 
0,2268 g erforderten 9,8 cc 1/,. N. Silbernitratlösung. 
Gefunden Berechnet für Cy5 Hs, N, O,. HC1+3H, 0 
H,0 10,36 10,74 
HCl 7,34 7,26 
*) Der verwendete Alkohol verhielt sich gegen schwach gerötete | 
Phenolphtaleinlösung indifferent. 
