566 Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 
Nach den vorstehenden Beobachtungen kann es keinem Zweifel 
unterliegen, dafs die Verbindung Ca, Hs; N; O, als das eigentliche 
Oxim des Methylhydrastinhydrats, die Verbindung CO Hs, N; O, da- 
gegen nur als ein Anhydrid desselben anzusprechen ist. Die 
Bildung eines derartigen Anhydrids ist jedoch nur dann 
verständlich, wenn das Methylhydrastinhydrat aufser der mit 
Hydroxylamin in Reaktion tretenden Gruppe, ebenso wie die Hy- 
drastonsäure, eine Oarboxylgruppe: 00.OH, enthält. In dem Oxim 
des Methylhydrastinhydrats würden alsdann die Gruppen = N.OH 
und — CO.OH, in dem Anhydrid desselben würde dagegen die _ 
Gruppe I a 1 anzunehmen sein, Gruppen, aus deren Vorhanden- 
sein sich der leichte Uebergang der einen Verbindung in die an- 
dere in einfachster Weise erklärt. 
Dafs das Methylhydrastinhydrat in der That eine CO.OH- 
Gruppe enthält, geht einesteils aus seiner leichten Löslichkeit in 
verdünnter Kali- oder Natronlauge, anderenteils aus dem Umstande 
hervor, dafs 1 Mol. dieser Verbindung in alkoholischer Lösung !) 
1 Mol. KOH bindet (Phenolphtalein als Indicator) : 
0,423 g erforderten zur Rötung 9,25 ce !/,. N. Kalilauge 
0,356 © ” ” ” 7,9 »» ) 
Für 1 Mol. C,, Ha (CH,)NO, + 2 H,0: 1 Mol. KOH berechnen sich 
9,38 bezw. 7,89 cc Yjo-N. Kalilauge. 
Da die Hydrasionsäure, wie in Vorstehendem erörtert wurde, 
eine Karbonylgruppe: = CO, enthält, welche mit Hydroxylamin in 
Reaktion tritt, so dürfte auch die Annahme derselben Gruppe in 
dem Methylhydrastinhydrat gerechtfertigt erscheinen. Da ferner 
Hydrastonsäure und Methylhydrastinhydrat je eine CO.OH-Gruppe 
enthalten, so dürfte, unter Berücksichtigung der leichten Umwand- 
lung des Methylhydrastins in Methylhydrastinhydrat, sowie der 
Ueberführbarkeit des Methylhydrastins in Methylhydrastinmethyljodid, 
bezüglich in Hydrastonsäure, in beiden Verbindungen die Gruppe 
CH G.COSOH 
N a 
ocean IC 
enthalten sein. 
Methylhydrastin und Methylhydrastinhydrat liefern nach obigen 
Versuchen bei Eirwirkung von Hydroxylamin dieselbe Verbindung 
O3 Hz, Na O;. Da letztere nicht als das Oxim des Methylhydrastins, 
sondern als das Anhydrid des Oxims des Methylhydrastinhydrats 
anzusprechen ist, so geht hieraus weiter hervor, dals das Methyl- 
hydrastin an sich keine Karbonylgruppe: = CO, enthält, vielmehr 
bei der Einwirkung von Hydroxylamin nur in das unter diesen Be- 
dingungen reaktionsfähigere Methylhydrastinhydrat verwandelt wird. 
Da jedoch das Oxim des Methylhydrastinhydrats: Cya Has Na O7, 
durch Salzsäure in das Hydrochlorid seines Anhydrids: 
Üga Hay Na 0, HCl + 3 H,0, übergeführt wird, so ist es wahrschein- 
1) Vrgl. Anmerkung S. 565. 
