572 Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 
CH 0C-C 
Our ER 
oe N 0.0 0H; 
Ga By J 
I N (CH3), C o CH, 
R C,CH,— CH, HC \ h 
EN 2 PT 
CH 19) 
Hydrastinmethyljodid, 
CH 00-0 
O——— 
0.0 SCHeH ScH.0 0.0 CH, 
I INCH 
en 
a Dr C.CH,;, —CH,HC < C.OCH 
CH CH 
Hydrastin. 
Bei der Umwandlung des Hydrastinmethyljodids in Methyl- 
hydrastin findet durch den Uebergang der Gruppe: 
(0 
ei eH pH er 
N. xg in | 
PIUS N ICH. 
3 | /cH 
| INCH CH. CHEN 
C-CH,-—-CH, 22 CH 
somit eine Aufspaltung des stickstoffhaltigen, das Stickstoffatom in 
der Isochinolinstellung enthaltenden Ringes statt, wodurch auch die 
überraschende Verschiedenheit, welche Hydrastin und Methylhydra- 
stin in der Farbe und in dem Fluorescenzvermögen zeigen, eine 
Erklärung findet. 
Die aus den im Vorstehenden dargelesten Beobachtungen für 
das Hydrastin und seine direkten Abkömmlinge abzuleitenden For- 
meln stellen sich denen zur Seite, durch welche W. Roser (l. ec.) 
die Konstitution des Narcotins auf der Basis grundlegender Unter- 
suchungen zum Ausdruck gebracht hat, sie sind identisch mit denen, 
zu welchen schliefslich auch M. Freund*) auf einem wesentlich 
anderen Wege gelangte, nachdem er zunächst für diese Verbindungen 
ein Konstitutionsschema aufgestellt hatte, **) das, wie Herr W. Roser 
(l. e.) hervorhob, weder dem Lactoncharakter des Hydrastins, noch 
dem tertiären Charakter dieser Base Rechnung trug. 
Zwischen der von W. Roser für das Narcotin aufgestellten 
Konstitutionsformel und der von M. Freund und von mir accep- 
tierten Hydrastinformel ist nur insofern ein Unterschied vorhanden, 
als Roser der in diesen beiden Alcaloiden enthaltenen Dioxymethylen- 
*) Annal. d. Chem. 271, 345. 
*#*) Ber. d. chem. Ges. 22, 2337. 
