574 Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 
überschüssigem Acetylchlorid etwa 2 Stunden lang in einer Druck- 
flasche auf 100° erhitzt, hierauf das stark grün fluorescierende 
Reaktionsprodukt durch Verdunsten im Wasserbade von Acety!- 
chlorid befreit und alsdann mit Wasser aufgenommen wurde. Hierdurch 
schied sich ein gelbgrüner, flockiger Niederschlag aus, während 
grolse Mengen von unverändertem Hydrastin in Lösung gingen, die 
durch Ammoniak wieder zur Ausscheidung gelangten. Durch Um- 
krystallisieren aus absolutem Alkohol resultierte die fragliche Ver- 
bindung in prächtigen, gelbgrün gefärbten, stark glänzenden Nadeln, 
die bei 2020 schmolzen. Kerstein beobachtete als Schmelzpunkt 
198°, Deichmann 200,50. Die analytischen Daten, welche Deich- 
mann bei der Untersuchung dieser Verbindung ermittelte, stehen 
im Einklang mit den Angaben von Kerstein und führen daher eben- 
falls zu der Formel C,, Hs, (C, H, O) NO,. 
Obschon die Einwirkung des Acetylchlorids auf Hydrastin an- 
scheinend schon bei gewöhnlicher Temperatur beginnt, wie aus der 
alsbald auftretenden starken Fluorescenz hervorgehen dürfte, ist doch 
die Ausbeute an diesem Reaktionsprodukte, welches als „Aceto- 
hydrastin“ bezeichnet sein mag, nur eine verhältnismäfsig 
geringe. 
Verdankte das Acetohydrastin seine Entstehung einem ähnlichen 
Prozesse wie das Methylhydrastin, mit dem es, wie bereits erwähnt, 
in Farbe und Fluorescenzvermögen die gröfste Aehnlichkeit zeigt, 
so war zu erwarten, dafs es ebenso wie letztere Base eine doppelte, 
durch Bromaddition zu beseitigende Bindung enthalten würde. Der 
Versuch hat diese Vermuthung bestätigt; das Acetohydrastin nimmt 
in Chloroformlösung, ebenso wie das Methylhydrastin, zwei Atome 
Brom durch direkte Addition auf. 
Versetzt man eine Lösung des Acetohydrastins in Chloro- 
form mit einer Lösung von Brom in Chloroform, so verschwindet 
die Bromfärbung, ohne Entwicklung von Bromwasserstoff, momentan. 
Die Menge des unter diesen Bedingungen gebundenen Broms 
wurde in der auf Seite 569 angegebenen Weise ermittelt. 
0,415 g nahmen in 5 Minuten 0,156 g Br. 36,14 Proz. auf. 
0,251 8 n „ 5 Stunden 0,0941 g Br. 37.2005 4 
0,202 g > BE a 0,078 g Br. 38,017 75% = 
Tritt das Acetohydrastin mit zwei Atomen Brom in Reaktion, 
so sind 37,64 Proz. Br erforderlich. 
Nach diesen Daten kann es wohl keinem Zweifel unterliegen, 
dafs das Acetohydrastin in der That eine doppelte, durch Brom- 
addition zu beseitigende Bindung zweier Kohlenstoffatome enthält. 
Der Umstand, dafs das Acetohydrastin keine basischen Eigen- 
schaften besitzt, weist darauf hin, dafs die Acetylgruppe nicht an 
Sauerstoff, sondern an Stickstoff gebunden ist. Unter Berücksichti- 
gung der sonstigen Eigenschaften ist es daher wahrscheinlich, dafs 
das Acetohydrastin seine Entstehung einem ähnlichen Prozesse ver- 
dankt, wie die des Methylhydrastins aus dem Hydrastinmethyljodid. 
Ist dies der Fall, so dürfte das Hydrastin mit dem Acetylchlorid 
zunächst ein ähnliches Additionsprodukt liefern, wie mit dem Methyl- 
