Ernst Schmidt, Ueber das Hydrastin. 577 
eines grofsen Ueberschusses stärksten wässerigen Ammoniaks und 
Kochen dieser Mischung am Rückflufskühler. 
Die Bildung dieses Methylhydrastamids dürfte sich unter obigen 
Bedingungen in der Weise vollziehen, dafs hierbei das Hydrastin- 
methyljodid zunächst in Methylhydrastin, und dieses alsdann, zum 
Teil vielleicht schon im Momente der Entstehung, durch weitere 
Einwirkung von Ammoniak in Methylhydrastamid verwandelt wird: 
C,, Hy, NO,.CH, J + NH, = C,, H,, (CH;) NO, + NH, J 
On Hy (CH,) NO, ei NH; (4 Hz (CH;) N, Ös 5 
Das Methylhydrastamid entsteht ebenfalls, wenn Methylhydrastin 
mit stärkstem wässerigen Ammoniak längere Zeit in Berührung 
bleibt. Sehr rasch wird dasselbe erhalten, wenn Hydrastinmethyl- 
jodid mit einem grofsen Ueberschuls von starkem wässerigem 
Ammoniak 10—15 Minuten lang am Rückflufskühler gekocht wird. 
Kleine Mengen dieser Verbindung resultieren auch, wenn eine mäfsig 
warme wässerige Lösung von Hydrastinmethyljodid mit Ammoniak 
im Ueberschuls versetzt, das ausgeschiedene Methylhydrastin ab- 
filtriert und das Filtrat einige Zeit bei Seite gestellt wird. 
Nach diesen Beobachtungen war ich überrascht, dafs eine Lö- 
sung von Ammoniak in starkem Alkohol in ganz anderer Weise auf 
das Hydrastinmethyljodid einwirkt, als dies bei Anwendung von 
wässerigem Ammoniak der Fall ist. 
Wird Hydrastinmethyljodid mit der zehnfachen Menge alkoho- 
lischen Ammoniaks (von etwa 10 Proz. NH3,-Gehalt) übergossen und 
diese Mischung alsdann 1—2 Stunden lang in einer Druckflasche 
im siedenden Wasser erhitzt, so nimmt die anfänglich gelb gefärbte, 
grünlich fluorescierende Lösung eine etwas dunklere Farbe an. Stellt 
man diese Flüssigkeit hierauf 24 Stunden an einen kühlen Ort bei 
Seite, so scheiden sich gelbe Krystallmassen aus, welche durch Um- 
krystallisieren aus siedendem Alkohol leicht gereinigt werden können. 
Die gleiche Verbindung resultiert, wenn das Reaktionsprodukt direkt 
zur Trockne verdampft, der Verdampfungsrückstand mit wenig 
kaltem Alkohol ausgezogen und das Ungelöste schliefslich aus sieden- 
dem Alkohol umkrystallisiert wird. 
Auf die eine oder die andere Weise wurden derbe, gelbe Nadeln 
erzielt, welche in siedendem Alkohol ziemlich schwer löslich waren. 
Der Schmelzpunkt dieser Verbindung lag bei 2330. Die Analyse 
dieses Körpers, welcher sich bei der qualitativen Prüfung als jod- 
haltig erwies, lieferte folgende Zahlen: 
Bei 1000 war ein Gewichtsverlust nicht zu konstatieren. 
1) 0,2264 g gaben nach Carius 0,1023 g AgJ 
2) 0,2538 g »„ 0,4711 g CO; und 0,1147 g H,O 
3) 0378938 „ nach Will-Varrentrapp 0,02414 5 NH, 
®) Ber, d. chem. Ges. 23, 2897. 
Arch, d. Pharm. CCXXXI. Bds., 8. Heft. 37 
