634 Kunz-Krause, Ilex paraguayensis. 
Gegen Natronlauge verhält sich der Körper wie ein Phenol: 
Er löst sich darin leicht mit momentan grüner, schnell in braunrot 
umschlagender Farbe. Aus der klaren Lösung scheidet sich beim 
Uebersättigen mit Säure ein braunroter, amorpher Niederschlag aus. 
Bromwasser erzeugt sofort einen hellbraunen, fiockigen Nieder- 
schlag. 
Wenn mir auch der Körper in Folge Mangels an Material noch 
nicht in analysenreiner Form vorlag, so ist es doch gestattet, ihn 
als das — Irrtum vorbehalten — bisher noch nicht dargestellte 
m-p-Dioxystyrol oder Vinylbrenzkatechin C,H, (OH),.CH = CH, 
anzusprechen. 
Hierzu berechtigt zunächst die von Howard*’) gemachte 
Beobachtung, dafs Zimmtsäure durch längeres Erhitzen für sich in 
Kohlensäure und Styrol zerfällt. Dafs die Abspaltung der Kohlen- 
säure aber auch bei den im Benzolkern substituierten Zimmtsäuren 
ohne weiter eingreifende Zersetzung stattfindet, haben die Versuche 
von Tiemann und Will*) gezeigt, welch’ letztere aus der Iso- 
ferulasäure (Hesperetinsäure) durch Erhitzen über ihren Schmelz- 
punkt neben Kohlensäure das Hesperetol: 
C,H,. OCH;, OH, CH = CH, 
erhielten. Auch sie stützen die Interpretation dieses NResultates 
durch den Hinweis auf das oben erwähnte analoge Verhalten der 
Zimmtsäure, Da das Hesperetol von Tiemann und Will als 
p-Monomethyläther des von mir aus Kaffeesäure gewonnenen Dioxy- 
styrols aufzufassen ist, so erhält man somit folgende zwei Reihen 
korrespondierender Verbindungen : 
C,H, C,H,.0H 
| | 
CH-— GCH-C0,087 CH = CH :C0 .08 
Zimmtsäure o-, m-, p-OÖxyzimmtsäure 
OH 4. OCH, 4. 
CH, <oH 3. CH<og ° 3, 
CH=CH.CO.OH ı. CH=CH.CO.OH 1. 
Dioxyzimmtsäure = 
(Kaffeesäure) Isoferulasäure. 
O,H; C,H,.OH 
| 
CH= CH, CH CHS 
Styrol o-. m-, p-Vinylphenole 
47) Jahresber. 1860, 303 Ref. in Beilstein II. Auflage 1888, II, 899. 
#3) B. B. XIV, 1881, 967. 
