636 Kunz-Krause, Ilex paraguayensis. 
wisse andere Derivate durch die karminrote Färbung mit 
konzentrierter Schwefelsäure charakterisiert sind.“ Der 
Umstand, dafs auch ein Abkömmling der Vinylphenole, und zwar 
das den Hauptbestandteil des Anisöls bildende Anethol: 
C,H, . OCH;, 
| (Monomethyläther des p-Allylphenols) 
CH, — CH = CH, 
durch concentrirte Schwefelsäure gleichfalls schön rot gefärbt 
wird 5) läfst die möglichkeit weiterer Verallgemeinerung schon jetzt 
voraussehen. 
Auch im Verhalten zu Lösungsmitteln stimmt das Hesperetol 
mit dem Dioxystyrol überein (efr. p. 45). Unterwirtt man das 
Dioxystyrol vorsichtig der trockenen Destillation, so destilliert ein 
blauvioletter Theer. aus dem sich nach dem Erkalten breite, farb- 
lose Prismen ausscheiden. Dieselben sind sehr leicht löslich in 
Wasser. Die wässerige Lösung reduziert Silbernitrat sofort in der 
Kälte, giebt mit Bleiacetat einen weilsen Niederschlag und mit 
Ferrichlorid eine intensiv grüne. durch Natriumcarbonat in rotviolett 
übergehende Färbung. Hierdurch ist der Körper als Brenzkatechin 
charakterisiert, welches naturgemäls als weiteres Spaltungsprodukt 
des Dioxystyrols entstehen muls. 
Nachdem somit der Nachweis geliefert ist, dafs aus den beiden 
untersuchten Gerbsäuren dieselbe Dioxyzimmtsäure gewonnen wird, 52) 
mögen hier noch die wenigen in der Litteratur verzeichneten son- 
stigen Vorkommnisse der Kaffeesäure Erwähnung finden. A. W.Hof- 
mann) isolierte sie aus den Mutterlaugen der Koniinbereitung; 
ferner wurde sie von G. Körner°%) in der Cinchona cuprea nach- 
gewiesen und vor kurzem isolierte sie schliefslich M. Bamberger) 
aus dem Ueberwallungsharz der Schwarzföhre (Pinus Laricio Poir.). 
Letztgenannter Forscher gewann sie aus dem Harze in der Menge 
von ca. 4 Proz., neben ca. 1 Proz. Ferulasäure und geringen Mengen 
Vanillin durch Auskochen desselben mit Wasser. 
Im Anschlufs an diese Versuche schien es interessant, das son- 
stige Verhalten dieser Gerbsäure noch etwas näher zu untersuchen. 
Zunächst wurde versucht, die Spaltung des Gerbsäuremoleküls durch 
Behandeln mit Salzsäure zu erreichen: 
1. Eine Lösung von 10,0 g Gerbsäure in 100,0 g Wasser wurde 
mit 20 Tropfen Salzsäure versetzt und während drei Stunden am 
Rückflufskühler zum Sieden erhitzt. Es konnte nach dieser Zeit 
531) cfrr. E. Sehmidt, Pharm. Chemie II. Aufl. 1889 — 1890, 
Ba-.112p5093. 
52) Voraussichtlich wird. die aus Chiococca racemosa (Caincawurzel) 
isolierte Gerbsäure, die mit der Kaffeegerbsäure identisch ist (Roch- 
leder u. Hlasiwetz, Jahresber. 1850, 387), dieselbe Spaltung wie letztere 
erleiden. 
53) B. B. XVII (1884), 1922. 
54) Annali di Chim. 1882, 521 Ref. in B. B. XV, 2624. 
55) Monatshefte für Chemie XII, 441 Ref. in B. B. XXIV (1891) 
p- 901, c. 
