Joseph Klein, Ueber das Santonin IV. 699 
Säure in Hydrodimethylnaphtol und Propionsäure sich trotzdem voll- 
ziehe und ferner vielleicht auch aus dem Grunde, dals von Canniz- 
zaro noch der nebenher sich vollziehenden Bildung von Hydrodi- 
methylnaphtolproprionat und anderer Körper Erwähnung geschieht. 
Die von Cannizzaro für die Santonige - Säure aufgestellte Zer- 
setzungsgleichung entspricht also aus mehrfachen Gründen dem That- 
sächlichen nicht. 
Destillation des «a-Santogendilaktons. 
Kohlenwasserstoff (O4 Hıs)s- 
Ganz charakteristisch ist das Verhalten des «-Santogendilaktons 
(Cs Hıs O2)s bei der Destillation. Im Wesentlichen entweicht hier 
als Gas Kohlensäure, in ganz untergeordneten Mengen tritt auch 
Wasserstoff auf. Ganz untergeordnet ist auch das Auftreten des 
Buttersäuregeruchs. Hier ist aber das Destillat ein grünlich-gelbes 
glasartig erstarrendes, aus dessen ätherischer Lösung auf Zusatz 
von Alkohol (und event. einiger Tropfen Wasser) sich lange Nadeln 
vom Schmelzpunkt 93° ausscheiden. Nach der Elementaranalyse 
kommt der Verbindung die Formel C,,H,s und nach seiner Ent- 
stehung die verdoppelte Formel (C,, Hıs)s zu. Nach dem und nach 
allen äufserlichen Erscheinungen geht die Destillation des «-San- 
togendilaktons glatt nach der Gleichung vor sich: (Cjz Hıs O2) = 
2 CO; + (C,, Hıs)a und zwar genau entsprechend der Bildung un- 
gesättigter Kohlenwasserstoffe aus den entsprechenden substituirten 
Paraconsäuren, wie sie von Fittig beschrieben worden ist. 
1) 0,0943 g Substanz lieferten bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 
im offenen Rohr 0,3121 g CO, und 0,0820 g H,O; 
2) 0,0940 g Substanz lieferten 0,3096 g CO, und 0,0795 g H,O; 
3) 0,0707 g „ 5 0,2337 g CO, und 0,0630 g H,O, 
woraus sich ergiebt: 
Gefunden 
Ber. für (CO,4 Hys)o 1R II. TEE 
C 90,32 90,26 90,25 90,15 
Er: 9,67 9,66 9,39 9,90 
Die Bedeutung, die der Kohlenwasserstoff (Cj, His), für die 
Chemie des Santonins hat, liegt einerseits darin, dafs der Kohlen- 
wasserstoff Aufschluss über die Entstehung der beiden beschriebenen 
Naphtole und über die Stellung der Ketongruppe im Santonin giebt. 
Dafs bei der Destillation des «-Santogendilaktons kein Naphtol, 
