Joseph Klein, Ueber das Santonin IV. 701 
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erweitert werden. Von den vier Kohlenstoffatomen entsprechen zwei 
den Ketonkohlenstoffatomen der beiden zu einem Molekül « Santogen- 
dilakton reduzierten Moleküle Santonin; diese beiden Kohlenstoff- 
atome sind unter einander verbunden ; je eins der beiden andern 
Kohlenstoffatome ist je einem der beiden Ketonkohlenstoffatome be- 
nachbart; keins dieser vier Kohlenstoffatome kann aber ein Ring- 
kohlenstoffatom sein. Da Cannizzaro und Grassi-Cristaldi nun 
für ihr Santonon (C,; Hy, O5)s gleichfalls annehmen, dafs es durch 
Verknüpfung der Ketonkohlenstoffatome zweier Santoninmoleküle 
entstanden ist, so ergiebt sich, ob man mit den italienischen Forschern 
annehmen will, dafs durch Reduktion des Santonins mit Zinkstaub 
und Essigsäure Santonon entsteht, oder ob man mit mir die Bildung 
von «-Santogendilakton (C,, Hıs O5); annimmt, immer der gleiche 
Schlufs, dafs die Ketongruppe des Santonins in der Seitenkette steht. 
Es ist dieses ein neuer und ganz unabhängiger Beweis für die 
Richtigkeit des in meiner dritten Abhandlung®) Dargelegten, wo die 
jetzt zu erörternde Frage, ob das Santonin «- oder #-Keton ist, bereits 
erörtert worden ist. 
Die bisher von mir ermittelten Thatsachen gestatten dem Santonin 
nur insofern eine Formel schon zu geben als 1. die Stellung der 
Ketongruppe des Satonins in der Seitenkette erwiesen und die «- 
Ketonnatur die nächstliegende Annahme ist, 2) in dem Santonin zwei 
Parabindungen wahrscheinlich sind?) und 3) das Santonin wahrschein- 
lich zu den ö-Laktonen gehört.!%) Allen diesen Thatsachen ist ein 
befriedigender Ausdruck in der Formel 
8) Arch. d. Pharm. 1893, 229. 
9) Arch. d. Pharm. 1892, 682, 
10) Arch. d. Pharm. 1893, 219. 
