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SYNTHÈSES DANS LE GROUPE 



certaine quantité de biphényle et de fliiorénone, est traité 

 par une solution concentrée de bisulfite de soude; on 

 filtre, précipite par l'acide sulfurique dilué et extrait par 

 l'éther; par évaporation de la solution éthérée on obtient 

 l'aldéhyde sous la forme d'un liquide jaune-pàle qui dis- 

 tille sans altération au-dessus de 310°. 



L'aldéhyde o-phénylbenzoïque se combine avec la 

 phényihydrazine pour donner une hydrazone fusible à 

 415°, et avec l'hydroxylamine pour former une oxime en 

 petites aiguilles brillantes qui fondent à \\9.°,5. 



Lorsqu'on chauffe au bain de sable, à 280-300®, cette 

 oxime avec 4 ou 5 fois son poids de chlorure de zinc, 

 elle perd les éléments d'une molécule d'eau et se trans- 

 forme en phénanlhridine. 



H.,0 



otPhénylbenzaldoxime Phénanthridine 



Pour isoler la base, on verse le produit de la réaction, 

 pendant qu'il est encore liquide, dans de l'acide chlorhy- 

 drique très dilué, on filtre pour séparer une résine noire, 

 on sursature par la soude et on extrait la base par l'éther. 

 Purifiée par cristallisation de son sel de mercure, celle-ci 



