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s'obtient par réduction du dérivé précédent au moyen 

 du sulfure d'ammonium. Elle cristallise dans le benzène 

 en aiguilles brillantes, qui se dissolvent très facilement 

 dans l'alcool, le chloroforme et l'éther, assez facilement 

 dans le benzène e( peu dans l'eau. Son point de fusion 

 est situé à 131 °. 



Nous espérions, en diazotant l'o-aminobenzanilide et 

 en portant à l'ébullilion la solution du sel diazoïque, 

 obtenir la phénanlhridone, par une réaction semblable à 

 celle qui a été utilisée récemment par MM. 0. Fischer, 

 Staedel, Graebe, Pschorr, pour la préparation de différents 

 dérivés du biphényle, du fluorène et du phénanlhrène. 



Cl— N.,— C,H,-GO CeH,— CO 



i +H,0 = I I --f N,+HC1 + H,0 



C,H,-NH C«H,-NH 



Chlorure d'o-diazo- Phénanthridone 



benzanilide 



L'expérience a montré que l'action de l'acide nitreux 

 sur l'aniiide anthranilique provoque bien une condensa- 

 tion, mais que celle-ci fournit un produit tout différent 

 de celui que nous pensions obtenir. 



Lorsqu'on ajoute la quantité calculée de nitrite de 

 soude à la solution refroidie de l'aminobenzanilide dans 

 l'acide sulfurique dilué, il se forme immédiatement un 

 volumineux précipité jaune. Celui-ci se dissout très diffi- 

 cilement dans l'eau bouillante, l'éther et la ligroïne, mieux 

 dans l'alcool et le benzène, très facilement dans le chloro- 

 forme. Il cristallise dans l'alcool faible en belles aiguilles 



