Dfc: LA PHÉNANTHRIDINE, 43 



IV. Synthèse de la méthijlphénanlhridone jinr diazolation de 

 ro-aminobenzoylméllujlaniline. 



y, , , w , / nu ^CO— N.CH3.CgII,(l). 



o-Mlrohmzoïihnetnijlandmc.L^n^K's^^. ^g) ^ »v^ 



— Nous l'avons préparée de la même manière que la 

 nitrobenzanilide, en ajoutant peu à peu le chlorure de 

 l'acide orlhonitrobenzoïque à la quantité calculée de 

 monomélhylaniline mélangée à une solution de soude 

 caustique. Il se forme une substance brune, qu«î l'on 

 cristallise d'abord dans l'alcool, puis dans un mélange de 

 benzène et de ligroïne; on obtient ainsi des aiguilles 

 blanches, fondant à 94°,5, peu solubles dans l'eau bouil- 

 lante, facilement solubles dans l'alcool, le benzène et le 

 chloroforme, assez facilement dans l'éther, difficilement 

 dans la ligroïne. 



Par réduction de ce dérivé au moyen du sulfure d'am- 

 monium et cristallisation du produit dans un mélange de 

 benzène et de ligroïne, on obtient ïo-aminobenzoylméthyl- 

 aniline sous la forme de prismes fusibles à 127°; ce corps 

 est très peu soluble dans l'eau bouillante, ainsi que dans 

 la ligroïne; il se dissout assez bien dans les autres sol- 

 vants organiques. 



Trouvé Calculé pour CHH14N2O 



G 74,80 «/o 74,340/0 



H 6,33 6,19 



Nous avons diazoté l'aminobenzoylméthylanihne en 



