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SYNTHÈSES DANS LE GROUPE 



solution chlorhydrique. La réaction s'effectue normale- 

 ment et il ne se forme pas de précipité comme dans le 

 cas précédent. Lorsqu'on porte ensuite la solution à une 

 température voisine de 100°, il se produit un vif dégage- 

 ment d'azote et il se dépose au fond du vase une huile 

 brunâtre. Celle-ci est traitée par la soude diluée pour éli- 

 miner les phénols qui auraient pu se former; elle se con- 

 vertit alors en une masse solide que l'on cristallise dans 

 l'alcool faible en présence d'un peu de noir animal. Nous 

 avons ainsi obtenu des aiguilles blanches, fusibles à 109° 

 et possédant toutes les propriétés de la méthylphénanthri- 

 done obtenue en premier lieu par MM. Pictet et Patry ' 

 par oxydation du méthylhydrate de phénanthridine. 



La transformation du chlorure d'o-diazobenzoylméthyl 

 aniline en mélhylphénanthridone a lieu selon l'équation 

 suivante: 



I ^CO , „ ^ 



N2CI I + H,0 - 



N— CH, 



N-CH3 + fl,0 



4- N, + HCl 



Chlorure (l'o-diazobenzoyl- N-Méthylphénanthridone 

 méthylaniline 



' Archives, 3"ie période, XXX, 89. 



