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soumise à la distillation fractionnée; la fraction supé- 

 rieure, passant au-dessus de 'S'àO°, a été lavée à l'éther, 

 puis sublimée. Nous avons immédiatement obtenu de 

 celte façon, quoique avec un très faible rendement, les 

 belles aiguilles caractéristiques de la phénanthridone, 

 fusibles à 290-291°. 



Le produit se dissout sans fluorescence dans l'alcool, 

 ce qui indique qu'il ne renferme aucun mélange d'acri- 

 done. 



VI. Condensation pyrogénée de la benzylaniline. 



Conformément aux résultats des expériences précé- 

 dentes, on pouvait s'attendre à ce que la benzylaniline se 

 transformât à une température élevée dans Yhydrophé- 

 nanthridine obtenue par MM. Piclet et Ankersmit ^ par 

 réduction de la phénanthridine. 



r = I I +2H 



G«H,-NH C^H,— NH 



Benzylaniline Hydrophénanthridine 



Mais il était plus probable encore que ce dernier corps 

 se montrerait (comme l'hydroacridine par exemple) in- 

 stable à haute température, qu'il perdrait deux nouveaux 

 atomes d'hydrogène, et que l'on obtiendrait la phénan- 

 thridine elle-même. 



200 gr. de benzylaniline ont été distillés lentement 



' Archives, S'"» période, XXIV, 605. 



