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à travers nii tube de fer chauffé au rouge vif. I.e produit 

 de l'opération, consistant en un liipiide brunâtre, fut 

 d'abord soiunis k une première rectification et séparé en 

 deux fractions : 



1" fraction : 80-300° 135 gr. 



2'"" » au-dossus de 300" So gr. 



Résidu 4 gr. 



La première fraction est un mélange de benzène, de 

 toluène, de benzanilide et d'aniline; la formation de ces 

 corps par décomposition de la benzylaniline est facile à 

 concevoir. 



La seconde fraction est en grande partie soluble dans 

 Tacide chlorhydrique; cette solution est filtrée, puis sur- 

 saturée par la soude, ce qui provoque la formation d'un 

 volumineux précipité blanc. Après filtration, lavage à 

 l'eau et dessiccation, celui-ci pèse 15 gr. Il est entière- 

 ment soluble dans l'élher, sans fluorescence, ce qui in- 

 dique l'absence de l'hydrophénanlhridine, caractérisée 

 par la fluorescence bleue intense de sa solution élhérée. 

 En revanche il développe avec la potasse alcoolique et le 

 chloroforme une assez forte odeur de carbylamine, ce qui 

 dénote la présence d'une base primaire. 



Pour séparer celle base primaire de la phénanthridine 

 que nous supposions former la majeure partie du produit, 

 nous avons redissous celui-ci dans l'acide chlorhydrique 

 et ajouté du chlorure mercurique; il se forme un abon- 

 dant précipité d'un chloromercurate jaune, qui est filtré, 

 dissous dans l'eau chaude et décomposé par l'hydrogène 

 sulfuré. Nous avons ensuite précipité la solution par la 

 soude et cristallisé la base dans l'alcool faible. Rendement 

 environ 10 sr. 



