48 SYNTHÈSES DANS LE GROUPE 



Nous nous sommes aperçus alors, par l'examen des 

 propriétés de la substance, que celle-ci ne constituait 

 point de la phénanthridine pure, mais bien un mélange 

 de cette base avec Yacridine. 



Nous avons donc dû nous occuper de séparer les deux 

 isomères. 



Séparation de la phénanthridine et de lacridine. — On 

 peut effectuer cette séparation d'une manière complète en 

 se basant sur le fait que la phénanthridine fournit par 

 réduction un corps basique, l'acridine au contraire un 

 corps neutre, et que les deux dérivés hydrogénés régé- 

 nèrent par oxydation les composés primitifs. Nous avons 

 opéré comme suit : 



Le mélange des deux isomères est introduit dans un 

 ballon et chauffé au bain-marie avec de l'étain et de 

 l'acide chlorhydriqne concentré jusqu'à ce que la solution, 

 primitivement jaune, soit devenue parfaitement incolore. 

 On relie alors le ballon avec un réfrigérant descendant et 

 jU y dirige un fort courant de vapeur d'eau ; celui-ci 

 entraîne une substance solide, qui est l'hydroacridine, 

 tandis que l'hydrophénanthridine reste dans le ballon à 

 l'état de chlorostannate. 



Lorsque l'eau passe absolument claire, la distillation 

 est interrompue. L'hydroacridine est filtrée et dissoute 

 dans l'acide acétique glacial ; à cette solution on ajoute un 

 peu de bichromate de soude, on chauffe quelques instants 

 au bain-mariej puis on verse le tout dans cinq ou six fois 

 son volume d'eau froide. Il se forme aussitôt un dépôt de 

 jolies aiguilles jaune d'or qui constituent le bichromate 

 d'acridine ; celles-ci sont filtrées, lavées à l'eau froide, puis 

 décomposées sur le filtre même par l'ammoniaque. La 

 base est ensuite recristallisée dans l'alcool faible ; c'est de 



