DK LA IMIKNANTIIHIDINK. 49 



VacrkUne absolument pure (point de fusion lOO"^, point 

 de fusion du sel de mercure 239°). 



Trouvé Calculé pour CialleN 



C 8(1,94 Vo 87,15 7o 



H 5,27 5,03 



Après l'entraînement de l'hydroacridine par les vapeurs 

 d'eau, il se forme, par refroidissement de la solution 

 chlorhydrique qui reste dans le ballon, une abondante 

 cristallisation de longues aiguilles blanches qui sont le 

 chlorostannate d'hydrophénanthridine. Ce sel est filtré et 

 redissous dans l'eau chaude ; la solution est additionnée 

 d'un grand excès de soude et le tout agité avec de l'éther; 

 celui-ci prend immédiatement une vive fluorescence bleue. 

 La solution élhérée abandonne par distillation l'hydro- 

 phénanthridine sous la forme d'une substance cristalline, 

 insoluble dans l'eau. On la reprend par l'acide chlorhy- 

 drique, on précipite de nouveau la base par la soude, et 

 à l'émulsion ainsi produite on ajoute lentement une solu- 

 tion de permanganate. Celle-ci est d'abord immédiatement 

 décolorée ; lorsque le liquide reste rouge, on le chaufïe 

 encore une demi-heure au bain-marie, puis on détruit 

 l'excès de permanganate par quelques gouttes d'alcool, 

 on laisse refroidir et on filtre. La phénanthridine reste 

 sur le filtre avec l'oxyde de manganèse; on extrait le 

 tout par l'alcool bouillant et on purifie la base de la 

 manière habituelle par cristallisation de son sel de mer- 

 cure. La phénanthridine ainsi obtenue forme de petites 

 aiguilles blanches, fusibles à 106° (point de fusion du sel 

 de mercure 196°). 



Trouvé Calculé pour CisHgN 



C 87, IG Vo 87,15 7o 



H 5,33 5,03 



Archives, t. III. — Janvier 1897. 4 



