DK LA FIIKNANTIIUIDINE. 



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cii,-nji. 



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NH, 



+ 4 H 



Acridine 



Si celte explication est juste, on devait retrouver dans 

 le produit de condensation le p-aminodiphénylméthane. 

 Nous avons mentionné plus haut que la réaction des 

 carbylamines décelait dans le produit brut la présence 

 d'une base primaire. Pour isoler celle-ci, il convenait de 

 la rechercher dans le filtratum des chloromercurates de 

 phénanlhridine et d'acridine, les aminés aromatiques pri- 

 maires donnant en général des sels de mercure facilement 

 solubles dans l'eau. Nous avons traité ce filtratum par 

 l'hydrogène sulfuré, mis en liberté les produits basiques 

 par la soude et extrait par l'éther. Après évaporation de ce 

 dernier, le résidu a été distillé et a fourni quatre ou cinq 

 gouttes d'un liquide huileux incolore bouillant au-dessus 

 de 300° et donnant avec la potasse et le chloroforme 

 une odeur intense de carbylamine. Vu la faible quantité 

 de cette substance nous avons dû renoncer à la carac- 

 tériser plus exactement; nous ne doutons néanmoins pas 

 qu'elle ne constitue le p-aminodiphénylméthane et que la 

 formation d'acridine ne soit bien due à la réaction que 

 nous avons indiquée. 



