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M. Binel a encore étudié l'eugénol^ la vanilline el le pipé- 

 ronal: les deux pi-emiers de ces corps, qui possèdent un 

 hydroxyle phénolique libre, sont plus toxiques que le dernier 

 qui n'en renferme point. Tous trois provoquent un collapsus 

 sans treml)lement. 



En ce qui concerne l'arrêt de la fermentation alcoolique, 

 le phénol s'est montré plus actif que les oxyphénols el que 

 les salicylate el benzoate de soude. La faculté d'empêcher 

 la fermentation est augmentée par la présence d'hydroxyles 

 phénoliques, mais elle est en raison inverse du nombre de 

 ces hvdioxvles. 



M. F. KkhrmaniN indique un mode de préparation des sels 

 de phéuylnaphtophénazotdum 



Son procédé consiste à éliminer le groupe NH., d'un corps 

 obtenu en 1888 par MM. Nieizki el Otto en condensant la 

 phényl-p-naphtylamine avec la quinone-dichlorimide, et qui 

 possède la formule suivante : 



-NH, 



Cet isomère de la rosinduline est facilement accessible et 



