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solnhlo dans ralcool. Eva[)()iéo à l'aliri do l'air, la soluiion 

 laisse un résidu jauru' claii' et Iranslucide, sohihle dans l'eau 

 chaude. Evaporée à l'air, elle fournil unealhumine Insoluble 

 dans IVau. 



La cinquiéuKî portion de la solution initiale d'alliumine el 

 d'aldéhyde forniique a été ajjandonnée sur la fenêtre du 

 lahoraloii'e Jusqu'à ce (pie l'odeur de l'aldéhyde formiipie ail 

 totalement disparu, ce qui a exigé un peu plus de 14 mois. 

 La solution a été ensuite traitée parTacélalede phénylhydra- 

 zine on excès el chauffée au bain-maiie. Il s'est formé un 

 aitondanl précipité jaune composé d'aiguilles microscopiques. 

 Comme le précipité fillrail très mal, il a été traité par Talcool 

 afin do séparer les osazones formées d'avec l'alhumine préci- 

 pitée par la phénylhydrazine. Mais le précipité s'est dissous 

 entièrement en formant une solution jaune et limpide. Aban- 

 donné^ dans un dessiccateur la solution a laissé déposer une 

 quantité considérable d'aiguilles jaunes qui ont été séparées 

 par le filtre et séchées. Les cristaux fondaient entre 120 et 

 140° en laissant un résidu carbonisé. Ils ne se comportaient 

 pas comme une substance homogène. Ils ont été dissous 

 dans l'alcool étendu et la solution a été abandonnée dans 

 le dessiccateur. Mais un accident de laboratoire a fait perdre 

 à M. Bach la totalité de celle substance. Il a recommencé 

 l'expérience, mais à l'heure actuelle elle n'est pas encore 

 terminée. 



M. F. Heverdin décrit un nouveau colorant jaune qu'il a 

 obtenu en faisant réagir Tammoniaque sur la dinitrofluores- 

 céine, à la température ordinaire. Cette réaction, qui a fait 

 l'objet d'une demande de brevet de la part des « Farbwerke » 

 de Hochsl, a été étudiée au point de vue de ses applications 

 el de sa généralisation, soit par celle maison, soit par MM. 

 Heverdin et de Vos. Lq jaune de dinitrofluorescéine répond 

 probablement à la formule : 



C,H, . C^H^. NO,. OH 

 I y/ >NH 



CO^ ^C.H^. NO,,. OH 



