92 SOCIliTK DK CHIMIE DI-: GKNÈVE, 



Il se fixe sur laine en hain acide pour donner une nuance 

 jaune vif semblable à celle de la lartrazine; il égalise bien, et 

 possède une résistance à la lumière beaucoup plus grande 

 que la dinilrofluorescéine elle-même et que les couleurs de 

 fluorescéine en général, mais pas aussi grande cependant 

 que la tartrazine. Le sel de soude de ce colorant cristallise 

 dans l'alcool faible en paillettes jaune rouge. 



On obtient des matières colorantes de même nature en 

 faisant réagir les aminés primaires sur la dinitroduorescéine, 

 ainsi qu'en faisant réagir l'ammoniaque sur les fluorescéines 

 nitrées préparées à l'aide des acides phialiques substitués. 



M. Reverdin communique encore la suite de .ses recher- 

 ches sur la ntigration de l'atome d'iode dans la nitration 

 des dérivés iodés de l'anisol et du phénétol. Il a constaté que 

 lorsqu'on nitre l'o-iodophénétol et le p-iodopiiénétol, il se 

 forme dans les deux cas, comme produit principal, le même 

 dérivé iodonitré; celui-ci est l'o-iodo-p-nitropbéiiétol; il cris- 

 tallise en longs prismes jaune pâle, fusibles à 9G°. 



Les recherches faites avec les bromanisols et chloranisols 

 ortho et para, ainsi qu'avec les bromophénétols et chloro- 

 phénétols des mêmes séries, ont montré en revanche que la 

 nitration s'accomplit normalement avec ces dérivés. 



A P. 



