BULLETIN SCIENTIFIUIIK 



CULMIE 

 Revue des travaux faits eu Suisse. 



A. Werner el J. SuBAK. Sur la stéréoisomérie des dérivés 

 DE l'acide benzhydhoxamique (Berichte XXIX, lloi}, 



Zurich). 



L'acide méthylanlibenzhydroxamique fond à 64°, il est so- 

 luble dans l'alcool, 1res peu dans l'eau el la ligioïne; traité 

 par le perchlorure de phosphore, on obtient un éther : 



Il PO 



N-0— / 



d'autres éthers ont aussi été piéparés. L'acide fusible à 64° 

 se transforme facilement en un acide isomérique fusible à 

 101 °, cette transformation est probablement d'ordre physique. 

 L'acide mélhylsynbenzhydroxamique, forme des aiguilles 

 fusibles à 44° s'isomérisant facilement à la température or- 

 dinaire; traité par le perchlorure de phosphore il subit la 

 migration de Beckraann en donnant ensuite un dérivé 

 chloré: 



CgH,— C— OCH3 GIC— OGH3 



Il + PCI, - P0Ci3 + HCl 4- il 



HO.N CgH^N 



Les auteurs décrivent plusieurs éthers de l'acide syn. 



