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A. WeRN'ER el A. GeMESKNS. Sur L'ÉTHYLÈNEDIUYhROXYLAMINE 



{Berichte \\\X. 1161, Zurich). 



En chauffant la benzénylamidoxime avec réthylate de so- 

 dium et du bromure d'éthylène on obtient l'éther benzény- 

 laraidoximélhylénique, celui-ci traité en solution chlorhydri- 

 que par lenitrite de sodium donne l'élher benzénylchloro- 

 xyméthylénique, prismes fusibles à o9-60° ; le dérivé brome 

 correspondant se présente sous deux formes isomériques. 

 Ces dérivés ctdorés ou bromes, traités par l'alcoolate de so- 

 dium se transforment en éther élhylénique de l'acide élhyl- 

 benzhydroxamique qui se décompose facilement en éther 

 benzoïque et en chlorydrate d'éthylène dihydroxylamine. 



C ScHAi.L. Electrolyse d'une dissolution aqueu e de xan- 

 THOGE.NATE DK POTASSIUM (Z /. Electrot. u. Electi'ochem. 2 p. 

 47o, Zurich). 



Ce sel éleclrolysé dans une capsule de plomb avec du pla- 

 tine comme anode a donné du dioxysulfocarbonate d'élhyle 

 (C,H50CS)2. Celte formation est analogue à celle observée 

 par Bunge dans l'éleclrolyse des sels de potassium des acides 

 thio-acétique et thio-benzoïque dans lesquelles il se forme 

 des bisulfures d'acétvle et dibenzoïl. 



G. LuNGE. Préparation de f-'ACioE silfureux pour la fabri- 

 cation DES sulfites (Zeits. Ang. Chem. 1896, 05, Zurich). 



Lunge discute les procédés de fabricalion et les appareils 

 nécessaires dans celte industrie à propos d'une brochure de 

 A. Harpf sur le même sujet. La conclusion de l'auteur est 

 qu'il vaut mieux employer du soufre que des pyrites pour 

 la production de l'acide sulfureux. 



