SOCIÉTli: l)K. CHIMIK DK GKNÈVE. 



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présence <le chlorure (l';iliiiniiiiuin; on ohlienl l'acide désoxy- 

 henzoïiie-orlliocarhoiiiinie. 



C.H, 



Cil— co 





4- CgHe = CgH 



CH,— CO— CeH, 

 COOH 



M. Gr.ebe parle ensuile d'un travail exécuté sous sa direc- 

 tion par M. J. Plojoux. En faisant réagir le bromanile sur le 

 composé sodique de l'élher acélacétique, celui-ci a obtenu 

 des dérivés de la couniarone et du benzodifurfurane, ana- 

 logues à ceux qu'avait préparés M. Ikuta avec le chloranile. 

 Si l'on remplace le bromanile par la dichloronaphloquinone, 

 il se forme un produit de condensation CjjHiXlOj (jui pos- 

 sède l'une ou l'autre des deux formules suivantes : 



GH— COOCH, 



CH— COOCH, 



—Cl CO— GH, 



Séance du 11 février. 



F . Kehrmann et . Feder. Isorosindulines. — F. Kehrmann et G. Betsch. 

 Paradiaminoquinone. — C. Graebe et A. Honegger Essais de synthèse de 

 dérivés du phénanthrène 



M. F. Kehrmann a fait une série d'essais pour déterminer 

 l'influence exercée par la position des groupes amino sur la 

 nuance (\e& rosiudulines isomériques. 



En collaboration avec M. 0. Feder, il a préparé un isomère 

 de la rosaniline (le quatrième actuellement connu, formule I). 



