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SOCIÉTÉ DK CHlMlli DE GENÈVE. 



NHo— 



Les auteurs onl obtenu ce composé en éliminant le groupe 

 NHj de la nilrorosinduline (formule II), puis en réduisant le 

 produit. La nitrorosinduline a été elle-même préparée par 

 condensation de l'amino-p-naphtoquinone avec un dérivé 

 nilré de l'o-aminodiphénylamine. 



L'isorosinduline I diffère de la rosinduline par la nuance 

 violette de ses sels, mais elle lui ressemble par toutes ses 

 propriétés chimiques. 



Un cinquième isomère de la rosinduline, répondant pro- 

 bablement à la formule 



-NH, 



prend naissance par l'action de l'ammoniaque alcoolique sur 

 les sels de phénylisonaphlophénazonium II ressemble beau- 



