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coup à la rusincluline, môme sous le rapport tie la couleur tie 

 ses sels. 



l-,a rosinduline et ses isomères dérivaiil Ions, soil du plié- 

 nylnaplilopliénazonium, soil de risopliéiiyliiaplilophénazo- 

 niuiii, puis(]u'ds se transformenl sans exceplion dans l'une 

 ou l'auli-e de ces hases par diazolalion, el la position du 

 groupe amino n'influençant que la nuance du corps el non 

 ses propriétés chimiques, il en résulte que l'on ne peut 

 assigner à la rosinduline une autre constitution (pi'à ses iso- 

 mères qui n'ont pas de groupe iNll2 en para par rapport à 

 l'azote azinique et que par conséquent la formule paraquino- 

 nique de MM. Fischer et Hepp ne convient ni aux uns ni 

 aux autres de ces composés. 



M. Kehrmann indique ensuite un nouveau mode de forma- 

 tion de h paradiaminoquinone ; il l'a préparée, avec M. G. 

 Betsch, en partant de roxyparaphénylène-diamine^ par une 

 série de réactions indiquées par les formules suivantes : 



NH, 



— NH, 



OH 



CH3-CO-NH— 



CH,-CO-xNH 



— NH-CO-CH, 



— NH-CO-CH, 



NH,— 



— Nh. 



La diaminoquinone ainsi ohtenue est différente de celle 

 qu'a décrite M. Nietzki; celle-ci, ainsi que l'ont constaté les 

 auteurs^ est identique au produit d'oxydation de la diamino- 

 résorcine symétrique et doit constituer une amino-oxyqui- 

 none-imide de la formule 



