292 SOCIÉTÉ DI-: chimie de genéve. 







-NH, 

 HO- 



M. le prof. Gr.ebe communique les résultats d'expériences 

 faites à son instigation par M. A. Honegger pour obtenir les 

 dérivés ortho-aminés du stilbène, du benzile, du bibenzyle 

 et de la désoxybenzoïne. et pour transformer ensuite ces corps 

 en dérivés du phénanthrène. On a pu préparer les acides 

 orthocarboniques du stilbène, du benzile et du bibenzyle, 

 mais il n'a pas été possible de convertir leurs amides dans 

 les aminés correspondantes au moyen de la réaction deHof- 

 mann. En voulant préparer Famide de l'acide désoxyben- 

 zoïne-o-carbonique on a toujours obtenu la benzylidène- 

 phtalimidine découverte par M. Gabriel. 



M. Graebe mentionne le fait que les deux diaminostilbènes 

 actuellement connus sont colorés; on peut les rapprocher 

 sous ce rapport des hydrocarbures qui possèdent la 

 même propriété. Dans le stilbène lui-même, le groupement 

 >C= C< ne suffit pas pour déterminer la coloration ; mais 

 celle-ci apparaît chez ses produits de substitution, absolu- 

 ment comme la benzophénone incolore donne des dérivés 

 hydroxylés et aminés qui sont colorés. Les dérivés aminés du 

 bibenzyle^ dans lequel la double liaison fait défaut, ne pré- 

 sentent aucune coloration. A. P. 



