SIH IIN'K MATIKKK COLORANTE JAUNE, ETC. 383 



grammes d'eau, puis on ajoute à celte pMe en remuant 

 75 grammes d'ammoniafiue à 21 "/o- 



Le mélange se dissout immédiatement, la température 

 monte à 35-40°, puis au bout de peu de temps il s'épais- 

 sit de nouveau pour se prendre après quelques heures en 

 une masse solide. On triture le produit de la réaction 

 avec i 25 ce. d'eau salée, on filtre à la trompe, puis après 

 avoir bien égoutté le produit consistant en un sel ammo- 

 niacal de la matière colorante, on le transforme en acide 

 par l'acide chlorhydrique étendu, on filtre, on sèche et 

 on le fait digérer à la température ordinaire pendant 

 quelques heures, avec 10 parties d'acétone, dans laquelle 

 il est complètement insoluble, mais qui s'empare de quel- 

 ques impuretés ou sous-produits qui l'accompagnent ; 

 après avoir filtré et séché on transforme de nouveau pour 

 l'emploi, cet acide en sel de soude facilement soluble dans 

 l'eau. On obtient environ 70 grammes du sel en question. 



Les eaux de la première filtration renferment une ma- 

 tière colorante plus orangée qui ne donne plus les réac- 

 tions de ladinitrofluorescéine, mais qui fournit cependant 

 par bromuration une matière colorante rouge dans le 

 genre de « l'écarlate » qu'on obtient en bromant la dini- 

 trofluorescéine. 



Le sel de soude du jaune de dinitrofluorescéine cristal- 

 lise très bien dans l'alcool étendu en feuillets jaune rouge; 

 son acide traité en solution alcoolique bouillante par un 

 courant d'acide chlorhydrique nous a fourni un éther cris- 

 tallisé jaune dont le sel de soude cristallise également très 

 bien. 



D'après le mode de formation, on peut supposer que le 

 composé en question a pris naissance par la substitution 

 d'un atome d'oxygène de la dinitrofluorescéine par le 



