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BULLETIN SCIENTIFIQUE, ETC. 



L'analyse lui assigne la formule C-''H^^^fS*0* et montre 

 qu'il y a eu combinaison de deux molécules d'acide naphlol- 

 sulfonique avec un atome d'azote. 



Le chlorure slanneux et l'acide chlorhydrique le transfor- 

 ment en un dérivé leuco cristallisé qui ne paraît pas régénérer 

 par oxydation la matière colorante primitive. 



L'aniline et ses homologues, l'hydroxylamine et beaucoup 

 d'autres bases réagissent avec cette substance en donnant 

 lieu à la formation de produits de condensation dont l'étude 

 promet quelques éclaircissements sur sa constitution. 



Les auteurs ont étudié jusqu'ici le produit de la réaction de 

 l'aniline qu'on obtient en mettant en suspension avec de 

 l'eau le composé rouge fraîchement préparé, ajoutant de 

 l'aniline en excès et chauffant au bain marie en agitant. Le 

 composé ainsi obtenu correspond à la formule C^^H"N^S^ 

 0^ -\- H^O et se serait formé par la substitution de deux ré- 

 sidus de l'aniline aux deux atomes d'oxygène, n'appartenant 

 pas aux groupes sulfo. que renferme la substance primitive. 



La molécule d'eau qu'il contient est éliminée à 125". 



La formation de la substance étudiée paraît être analogue 

 à celle des couleurs de résorcine de Weselski, couleurs qui 

 d'après les recherches d'autres auteurs appartiennent à la 

 classe des oxazones. 



Le composé rouge et son dérivé obtenu par l'action de 

 l'aniline correspondraient d'après les suppositions des auteurs 

 aux formules de constitution suivantes. 



SO^H 



SO^H 



cm' cm' 



SO^H 



sO'H 



F. R. 



