444 SPECTRE d'absorption de quelques 



observations confirment celles de Soret et Sarasin car j'ai 

 trouvé aussi, pour l'eau, une seule bande située à la 

 place où À = 601.7. 



Peu de temps après Schônn, W.-J. Russel et W. 

 Lapraik, à qui les travaux précédents paraissent avoir 

 échappé, publièrent des recherches semblables sur un 

 certain nombre de corps organiques et inorganiques ' . 

 Ils trouvèrent pour les alcools méthylique, éthylique, 

 propylique et araylique des spectres semblables, mais 

 dans chacun d'eux la bande d'absorption se rapprochait 

 d'autant plus de l'extrémité rouge que le poids molécu- 

 laire de l'alcool était plus élevé. Les iodures d'éthyle et 

 d'amyle ont fourni un spectre semblable à celui des 

 alcools qui leur correspondent; de même l'azotate et 

 l'acétate d'amyle ainsi que l'amylène. Les auteurs 

 concluent de là, que Vorigine de la bande d'absorption 

 serait indépendante du radical acide. Les autres matières 

 examinées ont été le chloroforme, l'élher, l'aldéhyde et 

 l'acide acétique, puis le benzène, le toluène, le xylène, le 

 phénol, la naphtaline, le mono et le bichlorbenzène, 

 l'ammoniaque et quelques aminés, l'anihne. la toluidine 

 et l'acide azotique. Chacune de ces substances a donné 

 un spectre traversé par une ou deux bandes ; les déri- 

 ,vés de l'azote, toutefois, en accusent quelquefois trois ou 

 quatre. 



Malgré leur nombre, ces matières ne permettent pas 

 de tirer, de la comparaison des spectres, des conclusions 

 certaines. Le choix des corps n'a pas assez porté sur des 

 substances ayant des groupes atomiques communs unis 

 à d'autres groupes dont les modifications chimiques sont 



' Journal ol the chem. Society, t. XXXIX, p. 168-173. 1881. 



