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bleue foncée alors même que par transmission le liquide 

 est jaune. 



Cette fluorescence a pu être constatée avec tous les 

 hydrocarbures cycliques cités plus haut, mais non avec 

 les dérivés qui, comme l'essence de térébenthine, portent 

 des chaînes latérales assez longues ; elle a fait défaut aussi 

 chez toutes les combinaisons aliphatiques. Il paraîtrait 

 donc que cette faible fluorescence est le propre du ben- 

 zène comme la couleur bleue est le propre de l'eau : fluo- 

 rescence et couleur diminuant, chacune, à mesure que la 

 complication des dérivés du benzène ou de l'eau grandit, 

 pour fi[iir par reparaître, l'une ou l'autre, dans des 

 composés particuliers de complication extrême. 



Spectres continus. Toutes les substances que j'ai exa- 

 minées n'ont pas donné un spectre interrompu par une 

 ou plusieurs bandes. Quelques-unes ont fourni un spectre 

 continu, l'absorption de la lumière étant générale dans la 

 région visible, ou intéressant, tout au moins, les extrémités 

 du spectre. Il importe donc de distinguer d'abord les 

 corps à spectres continus et de s'assurer s'ils permettent 

 de faire une remarque générale sur la structure molécu- 

 laire. 



Le premier point frappant, c'est que les combinaisons 

 à un atome de carbone donnent un spectre continu, ou 

 un spectre à bandes extrêmement peu sombres. Ainsi le 

 sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone, l'acide 

 formique, ont un spectre continu ; le chloroforme, l'alcool 

 méthylique, un spectre dans lequel les bandes appa- 

 raissent seulement comme une ombre. Or le GS, et le 

 CGI, sont des combinaisons symétriques, tandis que 

 HGCI3 et CH3 OH ne le sont pas; l'acide formique 

 H.CO,Hne l'est pas non plus, mais peut-être le groupe 



