458 SPECTRE d'absorption de quelques 



Poursuivons d'abord la bande du groupe éthyle (G, H.) 

 à travers ses combinaisons oxygénées. 



Dans l'élhanol, C^H^. OH, la bande est à 633.7 et 

 dans l'éther éthylique G5H,.O.G5H5 nous la trouvons à 

 633.8 avec la même largeur: la position est donc iden- 

 tique. Dans le formiate d'éthyle, elle est à 632, dans 

 l'acétate d'éthyle on voit deux bandes: l'une est à 632 et 

 l'autre à 615,4, or l'acide acétique a donné une bande 

 à 614,7 ; il est donc permis de regarder la première bande 

 comme causée par G^H. et la seconde par le radical acé- 

 thyle GH3.GO. Dans le bulyrate d'éthyle il n'y a qu'une 

 bande, mais sa largeur est 9.8 comme dans l'acide bu- 

 tyrique lui-même. Ici la bande de G^H^ est couverte par 

 celle du radical butyryle G3H..CO. Dans le benzoate 

 d'éthyle, au contraire, ce recouvrement n'a plus lieu : il y 

 a deux bandes distinctes, l'une k 633,8 et l'autre à 605.6 

 qui est, sans doute, celle du radical benzoyie (GgH^.CO), 

 car on trouve dans le benzène une bande dans la posi- 

 tion 606.5. 



On voit donc que si une molécule organique est formée 

 de fragments distincts caractérisés par une bande spé- 

 ciale, elle fournit un spectre dans lequel s'inscrit chacun 

 de ces fragments. 



Voyons si le fait persiste dans d'autres groupes. 



L'amylol G. H,, .OH a une bande à 638.1 ; or, celle 

 de l'élhanol étant à 633.7, le groupe amyle G^H,, et le 

 groupe GjHj, réunis, devront donner deux bandes et si, 

 par suite de leur largeur, elles se recouvrent en partie 

 (ce qui est le fait), le milieu de la bande large obtenue 

 sera à : 



638.1 + 633.7 ^,.,., _ 

 = b3o.9 



or on trouve pour l'éther éthylamylique (G,H^.O-G.H,,) 



