462 55PECTRE d'absorption de quelques 



606,5 du benzène ; puis une autre bande particulière 

 511. 



Le nitrobenzène et le nitrotoluène donnent lieu à des 

 observations analogues à celles qui se rapportent au ben- 

 zène et toluène; le bandes se rapprochent plus de l'extré- 

 mité rouge du spectre quand la molécule renferme le 

 groupe GH3. Il est curieux de constater que le groupe NO, 

 ne donne pas, dans ces dérivés nitrés cette multitude de 

 bandes que l'on observe à l'aide du peroxyde d'azote li- 

 bre (j'en ai compté au moins 33). 



Quant à l'acétone, elle donne une première bande 

 (632) qui se rapproche de celle de l'alcool isopropylique 

 (634.5) et une autre bande particulière, à 619.6. 



Conclusions générales. 



Malgré les lacunes que ces observations présentent en- 

 core, ont peut, je crois, résumer comme il suit, les résul- 

 tats auxquels elles ont conduit. 



Les corps organiques passant pour incolores ne don- 

 nent pas de spectre à bandes d'absorption quand leur 

 molécule est formée de chaînons carbonés autour des- 

 quels des atomes ou des groupes hétérologues sont dis- 

 tribués d'une manière sensiblement égale ou symétrique. 



Lorsque, au contraire, ces atomes ou ces groupes sont 

 concentrés, ou réunis, à l'une des extrémités de la chaîne 

 carbonée, les corps donnent des spectres à bandes. Le 

 nombre de ces bandes parait en relation étroite avec le 

 nombre des groupes hydrocarbonés que l'on doit distin- 

 guer dans la molécule, ainsi par exemple, un éther com- 

 posé donnera deux bandes dont l'une correspondra au 

 radical acide et l'autre au radical alcoolique, lorsque l'acide 

 et l'alcool isolés ne fournissaient, chacun, qu'une seule 



